– an understanding from MichiganInteresting question! Nopea vastaus on, että lapset eivät ole samanlaisia. Jos ajattelet sitä, tämä skenaario ei ole kovin erilainen kuin sama mies ja nainen, joilla on kaksi samaa lasta. sex.So mikseivät sisaret ja veljet ole aivan samannäköisiä? Ja sen lisäksi, miksi he voivat näyttää niin erilaisilta? On kaksi erityistä tapahtumaa, jotka vaikuttavat siihen, että kaikki ovat niin erilaisia. Katsotaan, mitä ne ovat.Kuten tiedätte, DNA auttaa määrittämään, miltä näytämme, miten toimimme, mitä sairauksia voimme saada ja paljon muuta. Perimä määräytyy munasolusta ja spermasta, jotka yhdessä muodostavat meidät. Jotta ymmärtäisimme, miksi sisarukset ovat niin erilaisia keskenään, meidän täytyy selvittää, miten sperma ja munasolut saavat DNA: nsa. Ensinnäkin, kuten luultavasti tiedätte, kaikki DNA on pakattu ja tallennettu yhdessä joidenkin proteiinien soluissamme kromosomeina (klikkaa tästä saadaksesi lisätietoja kromosomeista). Useimmilla soluillamme on 23 kromosomiparia yhteensä 46: sta. Toinen sarja 23 tulee äidiltä ja toinen 23 isältä.Muna-ja siittiösolut ovat poikkeus–niillä on vain 23 kromosomia kummassakin. Miehen siittiö yhdistyy naisen kohdussa olevan munasolun kanssa tsygootiksi. Tsygootti päätyy yhteensä 46 kromosomiin ja voi nyt kasvaa vauvaksi.Siittiöt ja munasolut päätyvät meioosiksi kutsutun prosessin kautta saamaansa DNA: han. Kun solut normaalisti tekevät itsestään uusia kopioita, jokainen uusista soluista päätyy 46 kromosomiin (ainakin ihmisillä). Meioosissa jokainen uusi solu päätyy kuitenkin 23. Miten 23 valitaan? Jokaisesta 23 parista toinen menee siittiöön tai munasoluun. Kunkin kromosomiparin valinta on täysin sattumanvaraista. Jos asiaan ei liity mitään muuta, – mitkä olisivat mahdollisuudet saada täsmälleen samat lapset? Kuten näette, se ei ole kovin todennäköistä. Selvittää tämä, meidän täytyy tarkastella tilastoja (anteeksi siitä!). Nimetään kaksoissiskot Sally ja Jane. Ja heidän avopuolisonsa Bob. Selvitämme mahdollisuutta, että Sally ja Jane tekevät munan, jossa on täsmälleen sama DNA. Selvitämme myös Bobin mahdollisuudet tuottaa täsmälleen samaa spermaa. Lopulta selvitämme, kuinka todennäköistä on, että kaksi Bobin spermaa hedelmöittää samat munasolut kuin Sallyn. Jane.To tee tämä pelottava tehtävä yksinkertaisemmaksi, kuvitellaan, että ihmisillä on 1 jättiläinen kromosomi. Sallylla, Janella ja Bobilla on kaksi kappaletta tästä singlestä. chromosome.To Pidä kirjaa kenen kromosomi on kenen, annamme niille eri nimet. Sallyn ja Janen pari tulee olemaan A ja A (muista, että he ovat identtiset kaksoset, joten heillä molemmilla on täsmälleen sama DNA), ja Bobin on B ja B. OK, let the fun begin! Kun Sally tekee munan, on 50 prosentin mahdollisuus, että munalla on A ja 50 prosentin mahdollisuus, että sillä on A. sama pätee Janeen. Kun Bob tekee sperma, on 50% mahdollisuus sperma on B ja 50% mahdollisuus se on B. joten mitkä ovat kaikki mahdollisuudet siittiöiden ja muna kokous tässä esimerkissä? Ne ovat: A + B = ABA + b = Aba + B = aBa + b = ABA + b = abIn toisin sanoen, 1/4 vauvoista on AB, 1/4 Ab jne. Sallyn ja Janen mahdollisuus saada sama lapsi on yksi neljästä. Kuten näette, jopa tässä hyvin yksinkertainen esimerkki, Sally ja Jane on sama vauva vain 25% ajasta.Kokeillaan nyt kahta kromosomia. Janella ja Sallylla on kaksi kopiota näistä 2 kromosomista, jotka nimetään A: ksi, A: ksi, C: ksi ja C: ksi ja Bobin B: ksi, b: ksi, D: ksi ja d: ksi. kun Sally tai Jane tekevät munasolun, on sattumanvaraista, kumpaan A: han C-kromosomi menee. Mahdollisia munia ovat AC, Ac, aC ja ac. Bobin mahdollisia siittiöitä ovat BD, Bd, bD ja bd. 4: n sijaan erilaisia mahdollisia yhdistelmiä on nyt 16. Tämä tarkoittaa, että mahdollisuudet saada sama lapsi mennä alas 1 16 (kuten taulukossa). Jos kromosomeja on kolme, todennäköisyys on 1: 64. 23 kromosomille on yli 100000000000000 mahdollisuutta*. Toisin sanoen on yksi 10 biljoonasta mahdollisuus saada täsmälleen sama vauva. Tämä mahdollisuus on käytännössä nolla. Ja mahdollisuudet ovat itse asiassa vielä pienemmät kuin tämä! Emme saa samaa kromosomia kuin vanhemmillamme. Meioosin aikana jokainen kromosomipari sekoittuu toisiinsa muodostaen kaksi uutta kromosomia. Tätä prosessia kutsutaan rekombinaatioksi. Esimerkiksi Bobin isältä saama B-kromosomi on itse asiassa yhdistelmä hänen isänsä kahdesta B-kromosomista. Bobin sisaruksilla on erilainen yhdistelmä isän kahdesta B-kromosomista-ja tämä pätee kaikkiin isän ja äidin kromosomeihin.Miten solu selvittää, mitkä osat sekoitetaan? DNA-Kauppa tapahtuu kahden saman kromosomin välillä. Toisin sanoen kromosomi 5 sekoittuu vain toiseen 5: een eikä 6: een tai 8: aan ja kromosomi 6 sekoittuu vain 6: een eikä mihinkään muuhun. Ongelmia voikin syntyä, kun eri kromosomien välillä tapahtuu sekoittumista.Suurin osa siitä, mitä osia vaihdetaan kahden samanlaisen kromosomin välillä, on lähes sattumanvaraista. Keskimäärin 2-3 kappaletta DNA: ta vaihtuu jokaisen ihmisen kromosomiparin välillä rekombinaation aikana. Normaalisti kummassakaan parin kromosomissa ei päädy enempää DNA: ta. Tämä tapahtuu, koska DNA-vaihto on vastavuoroista–se on kaksisuuntainen vaihto näiden kahden välillä. Tämä prosessi sekoittaa jokaisen kromosomin geneettisen rakenteen. Seurasimme juuri läpi kaksi tärkeää vaihetta, jotka tapahtuvat, kun munasolu tai sperma on tehty. Ne ovat: kromosomien lajitelma ja kromosomisegmenttien vaihto. Sen perusteella, mitä näiden kahden tapahtuman aikana tapahtuu, voimme luottavaisesti sanoa, että jokainen miehen tuottamasta miljardista siittiöstä tai naisen tuottamista munasoluista on erilainen. Takaisin kysymykseesi. Identtisillä kaksosilla on sama geneettinen materiaali, mutta kuten näette, jokainen muna, jonka he molemmat tekevät, on erilainen. Jokainen siittiö on erilainen.Siksi todennäköisyys, että heidän lapsensa ovat identtisiä, on aika lähellä nollaa. Lapset eivät olisi samanlaisia kuin sisarukset. *Tämän selvittämiseksi käytetään kaavaa 1 (2n X 2n), jossa n on yksittäisten kromosomien lukumäärä. Niin, mahdollisuudet ovat 1 in (223 X 223).