Promethazine Suppositories

yleisnimi: promethazine hydrochloride
annosmuoto: peräsuolen peräpuikko

Drugs.com. viimeksi päivitetty Aug 1, 2019.

• yleiskatsaus
• haittavaikutukset

annostus ammattilainen

• Tips
• yhteisvaikutukset
• enemmän

Rx vain

Promethazine Suppositories Description

jokainen peräpuikko sisältää 12.5 mg tai 25 mg prometatsiinia HCl askorbyylipalmitaatin, kaakaovoin, kolloidisen piidioksidin ja valkoisen vahan kanssa. Prometatsiinihydrokloridipuikot ovat vain peräsuolen antoon.

prometatsiini HCl on raseeminen yhdiste; empiirinen kaava on C17H20N2S•HCl ja sen molekyylipaino on 320,88. Prometatsiini HCl, joka on fentiatsiinin johdannainen, nimetään kemiallisesti 10h-Fentiatsiiniksi, 10-etanamiiniksi, N,N, α-trimetyyli -, monohydrokloridiksi ( ± ) – seuraavalla rakennekaavalla:

prometatsiini HCl esiintyy valkoisena tai heikosti keltaisena, käytännössä hajuttomana, kiteisenä jauheena, joka hitaasti hapettuu ja muuttuu siniseksi pitkäaikaisessa altistumisessa ilmalle. Se liukenee veteen ja liukenee hyvin alkoholiin.

prometatsiini Suppositories – Clinical Pharmacology

prometatsiini on fentiatsiinin johdos, joka eroaa rakenteellisesti antipsykoottisista fentiatsiineista siten, että siinä on haarautunut sivuketju eikä rengassubstituutiota. Uskotaan, että tämä kokoonpano on vastuussa sen suhteellisesta puutteesta (1/10 klooripromatsiinin) dopamiiniantagonistien ominaisuuksista. Prometatsiini on H1-reseptoria salpaava aine. Antihistamiinivaikutuksen lisäksi se tarjoaa kliinisesti hyödyllisiä sedatiivisia ja antiemeettisiä vaikutuksia.

prometatsiini imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Kliiniset vaikutukset ilmenevät 20 minuutin kuluessa oraalisesta annostelusta ja kestävät yleensä neljästä kuuteen tuntia, vaikka ne saattavat kestää jopa 12 tuntia. Prometatsiini metaboloituu maksassa erilaisiksi yhdisteiksi; prometatsiinin ja n-demetyyliprometatsiinin sulfoksidit ovat vallitsevia virtsassa esiintyviä metaboliitteja.

Promethazine Suppositories

Promethazine HCl-peräpuikot ovat hyödyllisiä:

ympärivuotinen ja kausiluonteinen allerginen nuha.

vasomotorinen nuha.

allerginen sidekalvotulehdus, joka johtuu inhalanttiallergeeneista ja elintarvikkeista.

lievä, komplisoitumaton nokkosihottuman ja angioedeeman allerginen iho-oire.

veren tai plasman aiheuttamien allergisten reaktioiden väheneminen.

dermografismi.

anafylaktiset reaktiot epinefriinin ja muiden tavanomaisten toimenpiteiden lisähoitona, kun akuutit ilmenemismuodot on saatu hallintaan.

ennen leikkausta, leikkauksen jälkeen tai obstetrisessa sedaatiossa.

tietyntyyppisiin anestesioihin ja leikkauksiin liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy ja hallinta.

hoito, joka täydentää meperidiiniä tai muita analgeetteja leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan.

sedaatio sekä lapsilla että aikuisilla, sekä kiinnipitämisen helpottuminen ja kevyen unen tuottaminen, josta potilas voi helposti herätä.

matkapahoinvoinnin aktiivinen ja profylaktinen hoito.

Antiemeettihoito postoperatiivisilla potilailla.

vasta-aiheet

prometatsiini HCl-peräpuikot ovat vasta-aiheisia alle kaksivuotiaille lapsipotilaille.

Prometatsiinin HCl-peräpuikot ovat vasta-aiheisia koomatiloissa ja henkilöillä, joiden tiedetään olevan yliherkkiä tai joilla on ollut idiosynkraattinen reaktio prometatsiinille tai muille fentiatsiineille. Antihistamiinit ovat vasta-aiheisia alahengitystieoireiden, kuten astman, hoidossa.

Varoitukset

keskushermoston Lama-

prometatsiini HCl-peräpuikot saattavat heikentää henkisiä ja / tai fyysisiä kykyjä, joita tarvitaan mahdollisesti vaarallisissa tehtävissä, kuten ajoneuvon ajamisessa tai koneiden käytössä. Tämän vuoksi tällaiset lääkkeet tulee joko eliminoida tai niitä tulee antaa pienempinä annoksina prometatsiini HCl: n läsnä ollessa (KS.varotoimet – tietoa potilaille ja lääkkeiden yhteisvaikutukset).

hengityslama-

Prometatsiinin HCl-peräpuikot voivat johtaa mahdollisesti kuolemaan johtavaan hengityslamaan. Promethazine HCl-peräpuikkojen käyttöä potilailla, joilla on heikentynyt hengitystoiminta (esim.keuhkoahtaumatauti, uniapnea) tulee välttää.

Alempi Kohtauskynnys-

prometatsiini HCl-peräpuikot voivat alentaa kohtauskynnystä. Sitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on kouristuskohtauksia tai jotka käyttävät samanaikaisesti lääkkeitä, kuten huumausaineita tai paikallispuudutuslääkkeitä, jotka voivat myös vaikuttaa kohtauskynnykseen.

Luuydindepressio-

prometatsiini HCl-peräpuikkoja tulee käyttää varoen potilailla, joilla on luuydindepressio. Leukopeniaa ja agranulosytoosia on raportoitu, yleensä kun prometatsiini HCl: ää on käytetty yhdessä muiden tunnettujen luuytimeen toksisten aineiden kanssa.

maligni neuroleptioireyhtymä-

mahdollisesti kuolemaan johtavaa oirekompleksia, jota joskus kutsutaan Maligniksi neuroleptioireyhtymäksi, on raportoitu pelkän prometatsiini HCl: n tai psykoosilääkkeiden yhdistelmähoidon yhteydessä. Malignin neuroleptioireyhtymän kliinisiä merkkejä ovat korkea kuume, lihasjäykkyys, psyykkisen tilan muutokset ja autonomisen hermoston epävakaus (pulssin tai verenpaineen heilahtelu, takykardia, voimakas hikoilu ja sydämen rytmihäiriöt).

tätä oireyhtymää sairastavien potilaiden diagnostinen arviointi on monimutkaista. Diagnoosia tehtäessä on tärkeää tunnistaa tapaukset, joissa kliiniseen esitykseen sisältyy sekä vakava sairaus (esim.keuhkokuume, systeeminen infektio jne.) ja hoitamattomat tai riittämättömästi hoidetut ekstrapyramidaaliset oireet (EPS). Muita tärkeitä huomioita erotusdiagnostiikassa ovat sentraalinen antikolinerginen toksisuus, lämpöhalvaus, huumekuume ja primaarinen keskushermoston patologia.

malignin neuroleptioireyhtymän hoitoon tulee kuulua 1) prometatsiini HCl: n, mahdollisten antipsykoottisten lääkkeiden ja muiden samanaikaisen hoidon kannalta välttämättömien lääkkeiden välitön lopettaminen, 2) Intensiivinen oireenmukainen hoito ja lääketieteellinen seuranta ja 3) sellaisten samanaikaisten vakavien sairauksien hoito, joihin on saatavilla erityisiä hoitoja. Komplisoitumattoman NMS: n spesifisistä lääkehoidoista ei ole yleistä yksimielisyyttä. Koska NMS: n on raportoitu toistuvan fentiatsiineilla, prometatsiini HCl: n käyttöönottoa uudelleen on harkittava huolellisesti.

käyttö lapsipotilailla

prometatsiini HCl-peräpuikot ovat kontraindisoituja alle kaksivuotiaille lapsipotilaille.

varovaisuutta tulee noudattaa annettaessa prometatsiini HCl-peräpuikkoja yli 2-vuotiaille lapsipotilaille, koska se voi aiheuttaa kuolemaan johtavan hengityslaman. HENGITYSLAMA JA JOSKUS KUOLEMAAN LIITTYVÄ UNIAPNEA LIITTYVÄT VAHVASTI PROMETATSIINIVALMISTEISIIN, EIVÄTKÄ NE LIITY SUORAAN YKSILÖLLISEEN PAINOON PERUSTUVAAN ANNOSTELUUN, JOKA MUUTEN MAHDOLLISTAISI TURVALLISEN ANNOSTELUN. PROMETATSIINIVALMISTEIDEN SAMANAIKAINEN ANTO MUIDEN HENGITYSTÄ LAMAAVIEN AINEIDEN KANSSA ON YHTEYDESSÄ LAPSIPOTILAIDEN HENGITYSLAMAAN JA JOSKUS KUOLEMAAN.

PAHOINVOINTILÄÄKKEITÄ ei suositella lapsipotilaiden komplisoitumattoman oksentelun hoitoon, ja niiden käyttö tulee rajoittaa tunnetusta etiologiasta johtuvaan pitkittyneeseen oksenteluun. Ekstrapyramidaalioireet, jotka voivat esiintyä prometatsiini HCl-peräpuikkojen antamisen jälkeen, voidaan sekoittaa diagnosoimattoman primaarisen sairauden, esim.enkefalopatian tai Reyen oireyhtymän, keskushermoston oireisiin. Prometatsiini HCl-peräpuikkojen käyttöä tulee välttää lapsipotilailla, joiden merkit ja oireet voivat viitata Reyen oireyhtymään tai muihin maksasairauksiin.

liian suuret antihistamiiniannokset, mukaan lukien prometatsiini HCl-peräpuikot, voivat lapsipotilailla aiheuttaa äkkikuoleman (KS.yliannostus). Lapsipotilailla on esiintynyt hallusinaatioita ja kouristuksia terapeuttisilla annoksilla ja prometatsiini HCl: n yliannostuksilla. Lapsilla, jotka ovat akuutisti sairaita, jotka liittyvät nestehukkaan, on lisääntynyt alttius dystonioille prometatsiini HCl: n käytön myötä.

muut näkökohdat-

prometatsiini HCl: n antoon on liittynyt raportoitu kolestaattinen keltaisuus.

varotoimet

Yleiset-

lääkkeitä, joilla on antikolinergisiä ominaisuuksia, tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ahdaskulmaglaukooma, prostatahypertrofia, stenoiva peptinen haavauma, pyloroduodenaalinen tukos ja virtsarakon ja kaulan tukos. Prometatsiini HCl-peräpuikkoja tulee käyttää varoen henkilöille, joilla on sydän-ja verisuonitauti tai maksan vajaatoiminta.

tiedot potilaille

prometatsiini HCl-peräpuikot voivat aiheuttaa huomattavaa uneliaisuutta tai heikentää henkisiä ja / tai fyysisiä kykyjä, joita tarvitaan mahdollisesti vaarallisten tehtävien suorittamiseen, kuten ajoneuvon ajamiseen tai koneiden käyttöön. Alkoholin tai muiden keskushermostoa lamaavien aineiden, kuten sedatiivien/ unilääkkeiden (mukaan lukien barbituraatit), huumausaineiden, euforisoivien analgeettien, yleisanesteettien, trisyklisten masennuslääkkeiden ja rauhoittavien lääkkeiden, käyttö voi voimistaa vajaatoimintaa (KS.varoitukset-keskushermoston lamaantuminen ja varotoimet-Lääkkeiden yhteisvaikutukset). Lapsipotilaita tulee valvoa, jotta pyöräilystä tai muusta vaarallisesta toiminnasta ei aiheudu haittaa. Potilaita tulee neuvoa ilmoittamaan tahattomista lihasliikkeistä.

vältä pitkäaikaista altistumista auringolle.

lääkkeiden yhteisvaikutukset

keskushermostoa lamaavat aineet –

prometatsiini HCl-peräpuikot voivat lisätä, pitkittää tai voimistaa muiden keskushermostoa lamaavien aineiden, kuten alkoholin, rauhoittavien lääkkeiden/unilääkkeiden (mukaan lukien barbituraatit), huumausaineiden, euforisoivien analgeettien, yleisanesteettien, trisyklisten masennuslääkkeiden ja rauhoittavien lääkkeiden, sedatiivista vaikutusta; siksi tällaisia lääkeaineita tulee välttää tai niitä tulee antaa pienempinä annoksina potilaille, jotka saavat prometatsiini HCl: ää. Kun barbituraattien annosta annetaan samanaikaisesti prometatsiini HCl-peräpuikkojen kanssa, tulee barbituraattien annosta pienentää vähintään puoleen ja narkoottisten aineiden annosta pienentää neljänneksestä puoleen. Annostus on yksilöitävä. Prometatsiini HCl: n liiallinen määrä suhteessa narkoottiseen voi johtaa levottomuuteen ja motoriseen hyperaktiivisuuteen potilaalla, jolla on kipua; nämä oireet yleensä häviävät kivun riittävällä hallinnalla.

epinefriini –

koska prometatsiini HCl voi kumota epinefriinin vasopressorivaikutuksen, epinefriiniä ei tule käyttää prometatsiini HCl-peräpuikkojen yliannostukseen liittyvän hypotension hoitoon.

antikolinergiset lääkkeet –

muiden antikolinergisiä ominaisuuksia omaavien lääkeaineiden samanaikaisessa käytössä tulee noudattaa varovaisuutta.

monoamiinioksidaasin (MAO: n) estäjät –

lääkeinteraktioita, mukaan lukien ekstrapyramidaalisten vaikutusten lisääntyminen, on raportoitu käytettäessä samanaikaisesti joitakin MAO: n ja fentiatsiinin estäjiä. Tämä mahdollisuus tulee ottaa huomioon prometatsiini HCl-peräpuikoilla.

lääkeaineiden ja laboratoriokokeiden yhteisvaikutukset –

seuraavat laboratoriokokeet voivat vaikuttaa potilailla, jotka saavat prometatsiini HCl – hoitoa:

raskaustestit-HCG: n ja anti-HCG: n väliseen immunologiseen reaktioon perustuvat diagnostiset raskaustestit voivat johtaa vääriin negatiivisiin tai vääriin positiivisiin tulkintoihin.

Glukoosinsietotesti – prometatsiini HCl: ää saavilla potilailla on raportoitu veren glukoosin nousua.

karsinogeenisuutta, mutageenisuutta, hedelmällisyyden heikkenemistä

pitkäaikaisia eläinkokeita ei ole tehty prometatsiinin karsinogeenisuuden arvioimiseksi, eikä tämän lääkkeen karsinogeenisuudesta, mutageenisuudesta tai hedelmällisyyden heikkenemisestä ole muita eläin-tai ihmiskokeita. Prometatsiini oli Amesin Salmonellatestijärjestelmässä nonmutageeninen.

raskaus

teratogeeniset vaikutukset: Raskauskategoria C

teratogeenisia vaikutuksia ei ole osoitettu rotilla tehdyissä ruokintatutkimuksissa annoksilla 6, 25 ja 12, 5 mg / kg prometatsiinia. Nämä annokset ovat noin 2, 1-4.2 kertaa prometatsiinin suositeltu enimmäisvuorokausiannos 50-kiloiselle henkilölle riippuen käyttöaiheesta, jolle lääke on määrätty. Vuorokausiannosten 25 mg / kg intraperitoneaalisesti on todettu aiheuttavan rottien sikiökuolleisuutta.

erityisiä tutkimuksia, joissa testattiin lääkkeen vaikutusta synnytykseen, imetykseen ja eläimen vastasyntyneen kehitykseen, ei tehty, mutta yleinen rotilla tehty esitutkimus ei osoittanut vaikutusta näihin parametreihin. Vaikka antihistamiinien on todettu aiheuttavan jyrsijöillä sikiökuolleisuutta, jyrsijän histamiinin farmakologiset vaikutukset eivät ole samansuuntaisia kuin ihmisellä. Prometatsiini HCl-peräpuikoista ei ole olemassa riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla.

prometatsiini HCl-peräpuikkoja tulee käyttää raskauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty oikeuttaa mahdollisen riskin sikiölle.

ei-Aseteratogeeniset vaikutukset –

prometatsiinin HCl-peräpuikot raskaana olevalle naiselle kahden viikon kuluessa synnytyksestä voivat estää verihiutaleiden aggregaatiota vastasyntyneellä.

työ ja synnytys-

prometatsiini HCl: ää voidaan käyttää yksinään tai narkoottisten analgeettien lisänä synnytyksen ja synnytyksen aikana (KS.annostus ja anto). Rajalliset tiedot viittaavat siihen, että prometatsiini HCl: n käytöllä synnytyksen ja synnytyksen aikana ei ole tuntuvaa vaikutusta synnytyksen tai synnytyksen kestoon eikä se lisää riskiä intervention tarpeesta vastasyntyneellä. Vaikutusta vastasyntyneen myöhempään kasvuun ja kehitykseen ei tunneta (KS.myös ei-teratogeeniset vaikutukset).

imettävät äidit-

ei tiedetä, erittyykö prometatsiini HCl äidinmaitoon. Koska monet lääkkeet erittyvät äidinmaitoon ja koska Promethazine HCl-peräpuikoista saattaa aiheutua vakavia haittavaikutuksia imeväisille, on päätettävä, lopetetaanko imetys vai lopetetaanko lääke, ottaen huomioon lääkkeen merkitys äidille.

lapsipotilailla

prometatsiini HCl – peräpuikot ovat kontraindisoituja alle kaksivuotiaille lapsipotilaille (KS.varoitukset-mustan laatikon varoitus ja käyttö lapsipotilailla).

prometatsiini HCl – peräpuikkoja tulee käyttää varoen yli 2-vuotiaille lapsipotilaille (KS.varoitukset-käyttö lapsipotilailla).

geriatrinen käyttö-

Prometatsiiniformulaatioilla tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa ei ollut riittävästi 65 vuotta täyttäneitä koehenkilöitä sen määrittämiseksi, reagoivatko he eri tavalla kuin nuoremmat koehenkilöt. Muissa raportoiduissa kliinisissä kokemuksissa ei ole havaittu eroja vasteissa iäkkäiden ja nuorempien potilaiden välillä. Iäkkään potilaan annoksen valinnassa on yleensä oltava varovainen, ja se on aloitettava yleensä annosalueen alapäästä, mikä johtuu maksan, munuaisten tai sydämen toiminnan heikkenemisen ja samanaikaisen sairauden tai muun lääkehoidon yleisyydestä.

rauhoittavat lääkkeet voivat aiheuttaa iäkkäille sekavuutta ja liiallista sedaatiota; iäkkäiden potilaiden hoito on yleensä aloitettava pienillä prometatsiini HCl-Peräpuikkoannoksilla ja heitä on seurattava tarkoin.

haittavaikutukset

keskushermosto – uneliaisuus on tämän lääkkeen huomattavin KESKUSHERMOSTOVAIKUTUS. Sedaatiota, uneliaisuutta, näön hämärtymistä, heitehuimausta, sekavuutta, desorientaatiota ja ekstrapyramidaalioireita, kuten silmänpainekriisiä, tortikollisia ja kielen ulokkeita, lasseutta, tinnitusta, koordinaatiohäiriöitä, väsymystä, euforiaa, hermostuneisuutta, diplopiaa, unettomuutta, vapinaa, kouristuskohtauksia, kiihtyneisyyttä, katatonisia tiloja, hysteriaa ja hallusinaatioita on myös raportoitu.

kardiovaskulaarinen – verenpaineen nousu tai lasku, takykardia, bradykardia, pyörtyminen.

dermatologinen – dermatiitti, valoherkkyys, urtikaria.

hematologinen – Leukopenia, trombosytopenia, trombosytopeeninen purppura, agranulosytoosi.

ruoansulatuskanava – suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, keltaisuus.

Hengitystieastma, nenän tukkoisuus, hengityslama (mahdollisesti kuolemaan johtava) ja apnea (mahdollisesti kuolemaan johtava). Varoitukset-hengityslama).

Muu – angioneuroottinen edeema. Malignia neuroleptioireyhtymää (mahdollisesti kuolemaan johtava) on myös raportoitu. Varoitukset-maligni neuroleptioireyhtymä).

paradoksaalisia reaktioita – Ylieksikuutiota ja epänormaaleja liikkeitä on raportoitu potilailla prometatsiini HCl: n kerta-annoksen jälkeen. Prometatsiini HCl: n käytön lopettamista ja muiden lääkkeiden käyttöä on harkittava, jos näitä reaktioita esiintyy. Hengityslamaa, painajaisia, delirium, ja kiihtynyt käyttäytyminen on myös raportoitu joillakin näistä potilaista.

yliannostus

prometatsiini HCl: n yliannostuksen merkit ja oireet vaihtelevat lievästä keskushermoston ja sydän-ja verisuonijärjestelmän masennuksesta syvään hypotensioon, hengityslamaan, tajuttomuuteen ja äkkikuolemaan. Muita raportoituja reaktioita ovat hyperrefleksia, hypertonia, ataksia, atetoosi ja ojentaja-jalkapohjarefleksit (Babinskin refleksi).

stimulaatio saattaa ilmetä etenkin lapsilla ja iäkkäillä potilailla. Kouristuksia saattaa esiintyä harvoin. Lapsilla, jotka saivat suun kautta 75-125 mg kerta-annoksia, on raportoitu paradoksaalityyppistä reaktiota, jolle on ominaista liiallinen kiihtyneisyys ja painajaiset.

atropiinin kaltaisia merkkejä ja oireita-suun kuivumista, pupillien kiinteytymistä, laajenemista, ihon punoitusta ja ruoansulatuselimistön oireita saattaa esiintyä.

hoito-

yliannostuksen hoito on pääosin oireenmukaista ja elintoimintoja tukevaa. Vain äärimmäisen yliannostuksen tai yksilöllisen herkkyyden yhteydessä on seurattava elintoimintoja, kuten hengitystä, pulssia, verenpainetta, lämpötilaa ja EKG: tä. Aktiivihiiltä suun kautta tai huuhtelemalla voidaan antaa, tai natrium-tai magnesiumsulfaattia suun kautta katarttina. On kiinnitettävä huomiota asianmukaisen hengitystien vaihdon palauttamiseen tarjoamalla avoin hengitystie ja tukemalla tai valvomalla ilmanvaihtoa. Diatsepaamia voidaan käyttää kouristusten hillitsemiseen. Asidoosi ja elektrolyyttihäviöt on korjattava. Huomaa, että naloksoni ei kumoa prometatsiini HCl: n depressantteja vaikutuksia. Vältä analeptikkoja, jotka voivat aiheuttaa kouristuksia.

tästä aiheutuvan hypotension hoito on annettava suonensisäisesti nesteytettynä ja tarvittaessa uudelleen annosteltuna. Jos vasopressoreita harkitaan sellaisen vaikean hypotension hoitoon, joka ei reagoi suonensisäiseen nesteytykseen ja uudelleensijoitukseen, on harkittava noradrenaliinin tai fenylefriinin antamista. Epinefriiniä ei tule käyttää, koska sen käyttö potilailla, joilla on osittainen adrenerginen salpaus, voi alentaa verenpainetta entisestään. Ekstrapyramidaalireaktioita voidaan hoitaa antikolinergisillä Parkinsonin taudin lääkkeillä, difenhydramiinilla tai barbituraateilla. Myös happea voidaan antaa.

rajalliset kokemukset dialyysihoidosta osoittavat, ettei siitä ole apua.

Promethazine Suppositories Annostus ja anto

Promethazine HCl – peräpuikot ovat vasta-aiheisia alle 2-vuotiaille lapsille (KS.varoitukset-mustan laatikon varoitus ja käyttö lapsipotilailla).

prometatsiini HCl-peräpuikot on tarkoitettu vain peräsuoleen annettavaksi.

allergia – keskimääräinen annos on 25 mg ennen eläkkeelle siirtymistä; kuitenkin 12.5 mg voidaan ottaa ennen ateriaa ja vetäytymisen yhteydessä tarvittaessa. 25 mg: n kerta-annokset nukkumaan mennessä tai 6,25-12,5 mg kolme kertaa päivässä riittävät yleensä. Hoidon aloittamisen jälkeen lapsilla tai aikuisilla annos on sovitettava pienimpään määrään, joka riittää oireiden lievittämiseen. Prometatsiinihydrokloridin antaminen 25 mg: n annoksina ohjaa vähäisiä allergisia verensiirtoreaktioita.

matkapahoinvointi – aikuisten keskimääräinen annos on 25 mg kahdesti vuorokaudessa. Aloitusannos otetaan puolesta tunnista tuntiin ennen suunniteltua matkaa ja toistetaan tarvittaessa 8-12 tunnin kuluttua. Seuraavina matkustuspäivinä suositellaan annettavaksi 25 mg: n annos herätessä ja uudelleen ennen illallista. Lapsille voidaan antaa prometatsiinia HCl-peräpuikkoina 12,5-25 mg kahdesti vuorokaudessa.

pahoinvointi ja oksentelu – Pahoinvointilääkkeitä ei tule käyttää lasten ja nuorten oksentelussa, jonka etiologiaa ei tunneta (KS.varoitukset – käyttö lapsipotilailla).

prometatsiini HCl: n keskimääräinen tehokas annos lasten tai aikuisten pahoinvoinnin ja oksentelun aktiiviseen hoitoon on 25 mg; 12, 5-25 mg: n annokset voidaan tarvittaessa toistaa 4-6 tunnin välein.

lasten pahoinvointiin ja oksenteluun tavanomainen annos on 0, 5 mg painokiloa kohti, ja annos on sovitettava potilaan iän ja painon sekä hoidettavan tilan vaikeusasteen mukaan.

pahoinvoinnin ja oksentelun estohoidossa, kuten leikkauksessa ja leikkauksen jälkeisessä vaiheessa, keskimääräinen annos on 25 mg, joka toistetaan tarpeen mukaan 4-6 tunnin välein.

sedaatio – tämä valmiste lievittää levottomuutta ja saa aikaan rauhallisen unen, josta potilas voi helposti herätä. 12,5-25 mg prometatsiini HCl: n antaminen peräpuikolla nukkumaan mennessä antaa lapsille sedaatiota. Aikuiset tarvitsevat yleensä 25-50 mg yöaikaan, presurgical, tai obstetrical sedation.

ennen ja jälkeen leikkauksen – prometatsiini HCl 12, 5 – 25 mg annoksilla lapsille ja 50 mg annoksilla aikuisille leikkausta edeltävänä yönä lievittää pelkoa ja saa aikaan rauhallisen unen.

ennen leikkausta annettavaan lääkitykseen lapset tarvitsevat 0-annoksen.5 mg painokiloa kohti yhdistettynä sopivasti pienennettyyn annokseen narkoottista tai barbituraattia ja sopivaan annokseen atropiinin kaltaista lääkettä. Tavallinen aikuisten annos on 50 mg prometatsiinia HCl, jossa on sopivasti pienennetty annos narkoottista tai barbituraattia ja tarvittava määrä belladonna-alkaloidia.

postoperatiivinen sedaatio ja kipulääkkeiden liitännäiskäyttö voidaan saavuttaa antamalla lapsille 12, 5-25 mg ja aikuisille 25-50 mg.

Prometatsiinin HCl-peräpuikkoja ei suositella alle 2-vuotiaille.

miten Promethazine Suppositories toimitetaan

Promethazine HCl-peräpuikot USP, on saatavilla seuraavasti:

Promethazine HCl-peräpuikot USP, 12, 5 mg kotelo 12 peräpuikkoa

(NDC 45802-758-30)

promethazine HCl peräpuikot USP, 25 mg kotelo 12 peräpuikkoa

(NDC 45802-759-30)

säilytys

säilytä jääkaapissa 2°-8°C (36° – 46°F).

annostele hyvin suljetussa astiassa.

valmistanut Perrigo

Bronx, NY 10457

jakanut

Perrigo®

Allegan, MI 49010

www.perrigo.com

Rev 12-18

3f400 RC J6

pääasiallinen näyttöpaneeli – 12, 5 mg kotelo

Rx vain

Promethazine Hydrochloride Suppositories USP, 12, 5 mg

12 peräsuolen peräpuikot

p>seuraavassa kuvassa on merkki, joka edustaa tuotetunnistetta, joka on joko kiinnitetty tai painettu lääkepakkauksen etikettiin pakkauksen aikana.

pääasiallinen näyttöpaneeli – 25 mg kotelo

Rx vain

Prometatsiinihydrokloridipuikot USP, 25 mg

12 peräpuikkoa

seuraavassa kuvassa on merkki, joka edustaa tuotetunnistetta, joka on joko kiinnitetty tai painettu lääkepakkauksen etikettiin pakkauksen aikana.

Frequently asked questions

• par promethazine with kodeine vs Hi-Tech promethazine with codeine?
• kuinka kauan prometatsiini pysyy elimistössäsi?

lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke