ALS (amyotrofinen lateraaliskleroosi, Lou Gehrigin tauti) ja MS-tauti (multippeliskleroosi) ovat molemmat hermoston sairauksia (neurodegeneratiivinen). ALS on sairaus, jossa hermosolut kehossa hyökkäävät immuunijärjestelmä, vaikka se ei pidetä autoimmuunisairaus jotkut tutkijat. MS-tauti on autoimmuunisairaus, jossa keskushermoston eli keskushermoston hermojen (myeliinitupen) eristetty peite rappeutuu eli rappeutuu.
tutkijat eivät tiedä kummankaan ongelman tarkkaa syytä. He ovat kuitenkin havainneet, että sod1-entsyymiä tuottavan geenin mutaatiot liittyivät joihinkin familiaalisen ALS: n tapauksiin. Tutkijat teoretisoivat myös, että MS-tauti voi johtua infektiosta tai D-vitamiinin puutteesta. ALS esiintyy 50-70 vuoden iässä (keskimääräinen ikä esiintyminen ALS on 55), ja vaikuttaa enimmäkseen miehillä. Vaikka MS-tauti esiintyy 20-60-vuotiaana, ja se koskee enimmäkseen naisia. Noin 30 000 ihmisellä Yhdysvalloissa on ALS, ja keskimäärin 5 000 uutta diagnoosia vuodessa (eli noin 15 uutta tapausta viikossa). Maailmanlaajuisesti MS vaikuttaa yli 2.3 miljoonaa ihmistä, noin 10 000 uutta tapausta diagnosoidaan vuosittain (se on noin 200 uutta diagnoosia viikossa).
joitakin molempien sairauksien merkkejä ja oireita ovat lihasheikkous, lihaskouristukset, kävelyongelmat, väsymys, epäselvä puhe ja nielemisvaikeudet. MS-taudista poikkeavia ALS-oireita ovat muun muassa pään pystyssä pitäminen, kömpelyys, lihaskrampit ja nykimiset, esineiden pitelyongelmat sekä hallitsemattomat nauru-tai itkujaksot. MS-taudin oireita, jotka poikkeavat ALS: stä, ovat muun muassa näköongelmat, huimaus ja tasapaino-ongelmat, seksuaaliset ongelmat, muistiongelmat, masennus, mielialan vaihtelut ja ruoansulatusongelmat.
kumpaankaan tautiin ei ole parannuskeinoa, mutta ennuste ja elinajanodote ovat erilaiset. MS-tauti ei ole kuolemaan johtava tila, kun taas ALS etenee nopeasti ja johtaa kuolemaan.