tuore tutkimus osoittaa, että amerikkalaiset käyttävät keskimäärin neljä reseptilääkettä päivässä. Mukaan Centers for Disease Control and Prevention, lipidiä alentavat lääkkeet, kipulääkkeet ja masennuslääkkeet ovat yleisimmin määrätty Yhdysvalloissa kahden viime vuosikymmenen aikana, määrä lääkemääräykset täynnä amerikkalaiset on kasvanut lähes 85 prosenttia. Jotkut näistä lääkkeistä ovat hengenpelastushoitoja, mutta toiset on sidottu hirvittäviin sivuvaikutuksiin, heikentäviin vammoihin ja kuolemaan.
lääkeyhtiöillä (”big pharma”) on valtavat paineet saada uusia tuotteita markkinoille mahdollisimman nopeasti, usein yleisen turvallisuuden kustannuksella. Kun kliinisiä tutkimuksia kiirehditään, suunnitteluvirheitä ei valvota eikä lääkkeitä tutkita haittavaikutusten varalta, Sinä-kuluttaja-kärsit. Joka vuosi noin 1,3 miljoonaa amerikkalaista hakeutuu ensiapuun lääkkeiden haittavaikutusten vuoksi, ja lähes 125 000 ihmistä kuolee niihin liittyvien terveyskomplikaatioiden vuoksi.
Jos on saanut reseptilääkkeestä vamman, ansaitsee vastauksia ja oikeuden vaatia rahallista korvausta. Rutter Millsin reseptilääkejuristin ensimmäinen kuuleminen on ilmaista ja ilman velvollisuutta. Käsittelemme monenlaisia viallisia huumetapauksia, muun muassa:
- Zantac Lawsuit
- Truvada Lawsuit
- TDF Lawsuit
- Valsartan Lawsuit
- protonipumpun estäjä
Huumevahinkoasianajajat voivat auttaa
laki on heidän puolellaan. Rutter Mills auttaa uhreja taistelemaan tuottamuksellisia valmistajia vastaan nostamalla heidän puolestaan oikeusjuttuja. Sydänpysähdys. Pysyvä hermovaurio. Aivohalvaus. Syöpä. Äkkikuolema. Nämä ovat todellisia sivuvaikutuksia, jotka liittyvät reseptilääkkeisiin, joiden on tarkoitus auttaa, ei vahingoittaa meitä. Meidän kokeneet joukko vahingonkorvaus asianajajat ovat etulinjassa lääkealan oikeusjutut ja hyödyntää resursseja ja tietoa harjoittaa oikeutta uhreille viallisia ja vaarallisia lääkkeitä.
lääkeyhtiöt, kuten Bayer, Pfizer ja Johnson & Johnson niittää miljardien Voitot joka vuosi, ja kuten useimmat lääkevalmistajat, nekin varaavat suuria summia rahaa väistämättä syntyvien rangaistusten ja oikeusjuttujen hoitamiseen. Jos lääkkeen valmistaja antaa puutteellisia varoituksia mahdollisista sivuvaikutuksista, edistää lääkkeen turvallisuutta vilpillisissä tiloissa tai pyytää laittomasti lääkäreitä määräämään tuotteen ”off-label” – käyttötarkoituksiin, he voivat joutua vastuuseen aiheutuneista vammoista.
haittatapahtumat ja FDA: n lääkkeiden takaisinvedot
lääke voidaan vetää pois markkinoilta vapaaehtoisesti tai Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkevirasto (FDA) voi kutsua lääkkeen takaisin eri syistä. Mahdollisten vaarojen vakavuuden perusteella huumeiden takaisinkutsu luokitellaan luokkaan I, luokkaan II tai luokkaan III. Luokka I takaisinkutsu on varattu vaarallisille tai viallisille lääkkeille, ”jotka voivat aiheuttaa vakavia terveysongelmia tai kuoleman.”
valitettavasti huumeiden takaisinvedot ovat lisääntyneet Yhdysvalloissa tasaisesti viimeisten viiden vuoden aikana. Tilastot osoittavat, että useimmat lääkkeet vedetään takaisin, koska ilmoittamattomat ainesosat tai ”ei-toivottu kokemus liittyy käyttöön lääketieteellisen tuotteen” – mitä FDA kutsuu haittavaikutus. Haittavaikutukset voivat vaihdella kroonisesta päänsärystä ja flunssan kaltaisista oireista munuaisten vajaatoimintaan ja bakteeri-infektioon. Joillakin ihmisillä nämä haittavaikutukset voivat osoittautua kohtalokkaiksi.
mikä on riski joutua vaarallisen lääkkeen haitaksi? Vuonna 2017 Yhdysvalloissa oli yli 900 000 ilmoitusta ”vakavista haittavaikutuksista”. Vaikka FDA voi antaa mustan laatikon varoituksen tai lääkkeiden takaisinkutsun markkinoille saattamisen jälkeen, nämä toimet voivat olla liian myöhäistä potilaille, joiden terveys ja toimeentulo on vaarantunut Big Pharma.
arviolta 80 prosentissa nykyään otetuista lääkkeistä on jokin komponentti, joka valmistetaan Intian ja Kiinan kaltaisissa maissa, joissa tuotantokustannukset ovat halvempia. Kahden viime vuoden aikana useita verenpainelääkeeriä on vedetty takaisin, koska niissä oli syöpää aiheuttavia kemikaaleja.
kuluttajien tulee odottaa, että FDA: n hyväksymä lääke on turvallinen ja tehokas aiottuun käyttötarkoitukseensa. Huumeiden valmistajat, jotka ottavat operaatioita offshore ovat alttiimpia laadunvalvontakysymyksille, huonolle kirjanpidolle ja viime kädessä vastuullisuudelle koko toimitusketjussa.
aikarajat oikeustoimien jatkamiselle
huumevahinkoasian ajamiselle on aikarajoituksia, ja nämä vanhentumissäännöt vaihtelevat osavaltioittain. Moni ei tajua, että heillä on vahingonkorvausvaatimus ennen kuin on liian myöhäistä. Jos et ole varma, oikeuttavatko sivuvaikutukset oikeudenkäyntiin, on parasta puhua Rutter Millsin viallisen huumejuristin kanssa viipymättä.
Hanki vastauksia lakikysymyksiisi ja selvitä, voitko hakea rahallisia vahingonkorvauksia tuomioistuinten kautta. Olemme hoitaneet menestyksekkäästi monimutkaisia vahingontekoja lääkejättejä vastaan ja olemme omistautuneet maksimaaliseen korvaukseen lääketieteellisistä laskuistasi, menetetyistä tuloista ja henkisestä kivusta ja kärsimyksestä.
vaarallisten huumeiden siirtokunnat
lääkeaineisiin liittyvät oikeusjutut ovat poikineet lähihistorian suurimpia asutuskeskuksia. Merkittäviä puutteellisia lääkekorvauksia ovat:
- $650 million Pradaxa settlement-oikeusjutut väitetty Boehringer Ingelheim ei varoittanut verenvuotoriskeistä
- 2,3 miljardia dollaria Actos settlement – kantajat väittivät Takadan salanneen virtsarakon syöpäriskin
- 400 miljoonaa dollaria Yaz ja Yasmin settlement – oikeusjutut väittivät Bayerin ehkäisypillereiden aiheuttaneen hengenvaarallisia veritulppia
onko sinulla tapaus? Puhu viallisen huumejuristin kanssa
ota yhteyttä Rutter Millsiin puhuaksesi jutustasi huumevahinkoasianajajan kanssa Virginiassa. Tarjoamme rehellisen arvion väitteesi ansioista ja hyviä neuvoja eteenpäin.