otimme mukaan kuusi tutkimusta, joissa naprokseenia 275 mg, 500 mg tai 825 mg keskivaikean tai vaikean kivun kohtausten hoitoon. Kaikkiaan 1241 osallistujaa otti naprokseenia (275 – 825 mg), 229 sai sumatriptaania 50 mg, 173 naratriptaania 2, 5 mg ja 1092 lumelääkettä. Yhdessäkään tutkimuksessa naprokseenia ei yhdistetty pahoinvointilääkkeeseen. Tutkimuksissa, joissa käytettiin 275 mg naprokseenia, ei saatu käyttökelpoista tietoa analyysia varten.
naprokseeni (500 mg ja 825 mg) oli lumelääkettä parempi kivun lievityksessä ja päänsäryn lievityksessä. Kahden tunnin kuluttua kivuttoman vasteen NNT oli 11 (95%: n luottamusväli 8, 7-17) (17%: n hoitovaste naprokseenilla, 8%: n hoitovaste lumelääkkeellä; riskisuhde 2, 0 (1, 6-2, 6), kohtalainen laatu) ja päänsäryn lievitys 6, 0 (4, 8-7, 9) (45%: n hoitovaste naprokseenilla, 29% lumelääkkeellä; riskisuhde 1, 6 (1, 4-1, 8), kohtalainen laatu). Pitkäkestoisen kivuttoman vasteen NNT 24 tuntia annoksen jälkeen oli 19 (13-34) (12%: n vaste naprokseenilla, 6, 7%: n vaste lumelääkkeellä) ja pitkäkestoisen päänsäryn lievitys 24 tuntia annoksen jälkeen oli 8, 3 (6, 4-12) (30%: n vaste naprokseenilla, 18%: n vaste lumelääkkeellä). Ainoastaan pienemmän 500 mg: n naprokseeniannoksen analysointi ei muuttanut tuloksia merkittävästi. Haittatapahtumat, jotka olivat yleensä lieviä tai kohtalaisia ja johtivat harvoin hoidon keskeyttämiseen, olivat yleisempiä naprokseeniryhmässä kuin lumelääkeryhmässä, kun 500 mg: n ja 825 mg: n annoksia tarkasteltiin yhdessä, mutta ei silloin, kun 500 mg: n annosta analysoitiin yksinään.
naprokseenin ja sumatriptaanin analyysia varten ei ollut riittävästi tietoa, eikä naprokseenin ja naratriptaanin analyysia varten soveltuvia tietoja.