kun Gaby oli vauva, Carol oli opiskelija, mutta joutui tasapainoilemaan opiskelun kanssa matkustamalla kaksi kertaa viikossa kaupungistaan suurempaan kaupunkiin, tunti kumpaankin suuntaan, viedäkseen tyttärensä fysioterapiaan. Vaikeuksista huolimatta Gabyn vanhemmat palvoivat häntä ja olivat päättäneet antaa hänelle parasta mahdollista hoitoa. He jopa perustivat blogin, #SomosTodosMariaGabriela (”olemme kaikki Gaby”).
sittemmin jotkin asiat ovat muuttuneet – Gabyn veli João Miguel syntyi viime vuonna, ja isoveli João Gabriel on 5-vuotias ja käy koulua. Carol sai stipendin opiskellakseen hoitoteknikoksi, mutta voi käydä koulua vain lauantaisin, kun hänen miehensä Joselito jää kotiin lasten kanssa.
Gabykin on muuttunut, hänen tarpeensa monimutkaistuvat vanhetessaan. Perhe sai äskettäin tietää, että hän tarvitsee erityistä sakeuttamisainetta, joka estää häntä tukehtumasta, ja ravintolisiä. Hänellä on sijoiltaan mennyt lonkka, joka vaatii lopulta leikkauksen, ja hän tarvitsee raudat vakauttaakseen raajojaan. Kaikki tämä maksaa paljon enemmän kuin 954 reais (noin US$ 240) kuukaudessa stipendi he saavat Gabyn tarpeisiin, että koko perhe elää.
ainakin yksi asia on pysynyt samana. Gaby on täysin ja ehdoitta palvottu.
Carol ja Joselito viettävät suuren osan päivistään vetoamalla viranomaisiin saadakseen Gabyn tarvitsemat palvelut.
”taistelemme Gabyn oikeuksien puolesta”, Carol sanoi. Perhe haluaa kuitenkin tehdä paljon muutakin-he haluavat taistella kaikkien Zika-oireyhtymää sairastavien lasten oikeuksien puolesta.