Brasilias Zika-vauvat kasvavat

”kun Zika-epidemia ensimmäisen kerran tapahtui, mediassa puhkesi räjähdys. Nyt nämä lapset on unohdettu.”© Private

tämä lähetys on osa sarjaa, joka keskittyy zika-syndroomaa sairastaviin lapsiin ja heidän perheihinsä. Lue lisää blogista: Zika: Brazil ’ s Forgotten Families.
kolmevuotiaalla Gabylla on pitkät kiharat hiukset, kaksi veljeä ja pyörätuoli, joka auttaa häntä liikkumaan kotonaan Brasiliassa.
tapasin Gabyn äidin Carolin ensimmäisen kerran, kun hänen tyttärensä oli noin 8 kuukauden ikäinen. Tutkimme kollegojeni kanssa Brasilian Zika-epidemian vaikutuksia. Gaby oli ensimmäinen Zika-vammainen lapsi, joka syntyi hänen pikkukaupungissaan Paraíban osavaltiossa.
Carol piti Gabya sylissään kertoessaan raskaudestaan ja Gabyn ensimmäisistä elinkuukausista.
kun Carol sairastui kuumeeseen, päänsärkyyn ja ihottumaan vuoden 2015 puolivälissä, hän ei tiennyt olevansa raskaana. Hän oli syönyt ehkäisypillereitä 1-vuotiaan poikansa syntymästä lähtien. Carol oli kuullut Koillis-Brasiliassa leviävästä hyttysten levittämästä Zika – viruksesta, mutta sen vaikutuksia sikiön kehitykseen ei tiedetty.
Gaby sairastui tammikuussa 2016 mikrokefaliaan – sairauteen, jossa vauvan pää on luultua pienempi eivätkä aivot ole täysin kehittyneet.
”kun Zika-epidemia ensimmäisen kerran tapahtui, mediassa tapahtui räjähdys”, Carol sanoi. ”Nyt nämä lapset on unohdettu.”

kun Gaby oli vauva, Carol oli opiskelija, mutta joutui tasapainoilemaan opiskelun kanssa matkustamalla kaksi kertaa viikossa kaupungistaan suurempaan kaupunkiin, tunti kumpaankin suuntaan, viedäkseen tyttärensä fysioterapiaan. Vaikeuksista huolimatta Gabyn vanhemmat palvoivat häntä ja olivat päättäneet antaa hänelle parasta mahdollista hoitoa. He jopa perustivat blogin, #SomosTodosMariaGabriela (”olemme kaikki Gaby”).

kolmevuotiaalla Gabylla on pitkät kiharat hiukset, kaksi veljeä ja pyörätuoli, jonka avulla hän kiertää kotonaan Brasiliassa. © Private

sittemmin jotkin asiat ovat muuttuneet – Gabyn veli João Miguel syntyi viime vuonna, ja isoveli João Gabriel on 5-vuotias ja käy koulua. Carol sai stipendin opiskellakseen hoitoteknikoksi, mutta voi käydä koulua vain lauantaisin, kun hänen miehensä Joselito jää kotiin lasten kanssa.

Gabykin on muuttunut, hänen tarpeensa monimutkaistuvat vanhetessaan. Perhe sai äskettäin tietää, että hän tarvitsee erityistä sakeuttamisainetta, joka estää häntä tukehtumasta, ja ravintolisiä. Hänellä on sijoiltaan mennyt lonkka, joka vaatii lopulta leikkauksen, ja hän tarvitsee raudat vakauttaakseen raajojaan. Kaikki tämä maksaa paljon enemmän kuin 954 reais (noin US$ 240) kuukaudessa stipendi he saavat Gabyn tarpeisiin, että koko perhe elää.

ainakin yksi asia on pysynyt samana. Gaby on täysin ja ehdoitta palvottu.

Carol ja Joselito viettävät suuren osan päivistään vetoamalla viranomaisiin saadakseen Gabyn tarvitsemat palvelut.

”taistelemme Gabyn oikeuksien puolesta”, Carol sanoi. Perhe haluaa kuitenkin tehdä paljon muutakin-he haluavat taistella kaikkien Zika-oireyhtymää sairastavien lasten oikeuksien puolesta.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *