etsimme Anti-Scl-70-ja anti-centromere-vasta-aineita 109 potilaalta (26 miestä ja 83 naista). Keski-ikä oli 43 +/- 15 vuosia. Neljälläkymmenellä potilaalla oli Ara-kriteerien mukaan systeeminen skleroosi. 12 potilasta oli tyypin I (sklerodaktyly), 20 tyypin II (akroskleroosi) ja 8 tyypin III (diffuusi skleroderma) potilaita. Tyypin I 12 potilaasta 8 oli CREST-syndroomatapauksia, jotka määriteltiin seuraavasti: sklerodaktylian esiintyminen, Raynaud ’ n ilmiö ja 2 seuraavista kolmesta kriteeristä: ruokatorven motiliteetti, kalsinoosi, telangiectasia. Myös muut elimet olivat mukana. Verrokkipotilailla oli idiopaattinen Raynaud ’ n ilmiö (n = 22), muita sidekudossairauksia (n = 20) ja sekalaisia sairauksia (n = 28). 99 potilasta otettiin prospektiivisesti mukaan tähän tutkimukseen. Potilaiden Seerumit säilytettiin -20 asteessa. analysoitiin myös kymmenen aiemmin säilytettyä seerumia, jotka oli saatu systeemistä skleroosia sairastavilta. Immunologiset testit tehtiin samanaikaisesti, eikä diagnoosista ollut tietoa. Kun tumavasta-aineita havaittiin epäsuoralla immunofluoresenssilla, suoritettiin kaksinkertainen immunodiffuusio ja immunoblottaus. Anti-Scl – 70-vasta-aineita havaittiin vain systeemisessä skleroosissa: 1 / 12 tyypin I, 11 / 20 tyypin II ja 4 / 8 tyypin III. Havaitsimme, että anti-Scl-70-vasta-aineiden spesifisyys systeemiselle skleroosille oli 100 p. 100 ja niiden herkkyys 40 p. 100. Anti-Scl-70-vasta-aineiden ja tumavasta-aineiden esiintymisen (p alle 0, 05) ja ihovaikutuksen laajuuden (p alle 0, 05) välillä oli korrelaatio.(Abstrakti katkaistu 250 sanan kohdalla)