Lieff Cabraser repræsenterer over 300 kvinder i USA, der har lidt alvorlige komplikationer og skader som følge af transvaginal mesh. Fra foråret 2018 er vi i alle faser af retssager og bilæggelse af disse sager. Lieff Cabraser er blevet anerkendt af amerikanske nyheder, bedste advokater og national lov Journal som et af de bedste sagsøgeres advokatfirmaer i nationen.
advokat Fleishman giver en opdatering om Transvaginal Mesh risici& skader
Transvaginal Mesh komplikationer og bivirkninger
Trans vaginal mesh, også kendt som bækken mesh eller blære slynge, bruges til at behandle bækken orgel prolaps (“POP”) og stress urininkontinens (SUI).
mellem 2005 og 2010 blev næsten 4.000 skader rapporteret til US Food and Drug Administration (FDA) i forbindelse med transvaginal/bækken mesh enheder.I de sidste tre år har FDA modtaget over 1.500 rapporter om komplikationer som følge af kirurgiske mesh-enheder, der bruges til at reparere POP, og over 650 fra begyndelsen af 2015 har mere end 70.000 patienter indgivet retssager som følge af deres påståede skader fra transvaginal mesh. I løbet af denne tid var der syv rapporterede dødsfald forbundet med POPREPARATIONER, hvoraf tre var relateret til mesh-placeringsproceduren.i juli 2011 udstedte FDA en sikkerhedsadvarsel om, at alvorlige komplikationer forbundet med kirurgisk mesh til reparation af POP ikke er sjældne. FDA rapporterede, at” det ikke er klart”, at brugen af kirurgisk bækkennet til reparation af POP er mere effektiv end traditionelle procedurer, der ikke bruger kirurgisk bækkennet. I September 2011 anbefalede et FDA-rådgivende panel, at mesh til POP omklassificeres fra en “moderat risiko” til et “højrisiko” medicinsk udstyr.
i 2011 opfordrede public interest safety group Public Borger FDA til at huske ikke-absorberbart syntetisk transvaginal kirurgisk mesh. Offentlig Borger bemærkede, at de ikke-absorberbare masker “skal huskes, fordi de ikke giver nogen væsentlige fordele, men udsætter patienter for alvorlige risici og potentialet for permanent, livsændrende skade.”
maskeprodukterne er fremstillet af flere virksomheder, herunder American Medical Systems, C. R. Bard Inc., Boston Scientific Corp. og Johnson & Johnson.
de mest almindelige komplikationer og bivirkninger af plastiske kirurgiske mesh-enheder kan omfatte:
- kronisk vaginal dræning
- Erosion af vaginalvævet
- følelse som om noget stikker ud fra vagina
- lændesmerter
- Mesh trim eller fjernelse på lægekontoret
- en eller flere operationer til reparation eller fjernelse af mesh
- smerter under samleje
- perforeringer af tarm, blære eller blodkar
- tryk eller følelse af “fylde” i underliv
- urinproblemer
- vaginal blødning
- vaginale infektioner
- vaginal smerte ikke relateret til samleje
- vaginal ardannelse