Strukturel biokemi/Dobbelt-gensidig plot: Linjevævende Burk plote

den dobbelt-gensidige ligning opnås ved at tage den gensidige af begge sider af Michaelis-Menten ligning. Det dobbelt-gensidige (også kendt som Linjensvæver-Burk) plot oprettes ved at plotte den inverse initialhastighed (1/V0) som en funktion af den inverse af substratkoncentrationen (1/). Vmaks kan bestemmes nøjagtigt, og dermed kan KM også bestemmes med nøjagtighed, fordi der dannes en lige linje. Hældningen af den resulterende linje er KM/Vmaks, y-skæringspunktet er 1/Vmaks, og røntgenskæringspunktet er -1 / KM. Ved hjælp af Michaelis-Menten-ligningen er Vmaks en asymptot og kan således kun tilnærmes, og som et resultat kan KM, som er Vmaks/2, ikke bestemmes nøjagtigt. Dette plot er en nyttig måde at bestemme forskellige hæmmere på, såsom konkurrencedygtige, ikke-konkurrencedygtige og ikke-konkurrencedygtige.

Competitive Inhibitor

for competitive inhibitorer konkurrerer inhibitoren med substratmolekylet for at binde til bindingsstedet. Derfor vil KM ‘ en stige uden at ændre Vmaks-værdien. Dette betyder, at de to grafer vil have det samme y-intercept som vist nedenfor. Men det nye røntgenbillede kan være ret undvigende. For denne type inhibitorer er en højere koncentration af substratet nødvendig for at få halvdelen af de aktive steder optaget. Derfor vil KM2 være større end KM1. Dette svarer til en højere gensidig værdi af KM1 end KM2. Imidlertid har røntgenskæringen det negative tegn foran sig, således på grafen skal det bevæge sig til højre i forhold til det forrige skæringspunkt. For at vise dette på det dobbelte gensidige plot vil hældningen stige for at vise styrken af den bindende konkurrencehæmmer. Mens hældningen stiger med tilstedeværelsen af inhibitoren, forbliver y-interceptet det samme i nærvær og fravær af inhibitoren.

for ikke-konkurrencedygtige inhibitorer vil inhibitoren kun binde til et; derfor konkurrerer den ikke med substratet for bindingsstedet. Derfor falder både KM-og Vmaks-værdierne. Følgelig skal den gensidige værdi af den nye Vmaks være i en højere position på aksen, da en brøkdel bliver større, når nævneren bliver mindre. Den nye gensidige værdi af KM vil bevæge sig til venstre, og forklaringen skal svare til den for konkurrencedygtig hæmmer. For at vise dette på et dobbelt reciprokt plot forbliver hældningen den samme, som om det ikke var bundet til inhibitoren, men h-akseafskæringen vil falde. Det dobbelte reciprokke plot med og uden konkurrencehæmmer vil være to parallelle linjer. det kan også være, at det er en af de mest almindelige årsager til denne sygdom, der opstår, når en person er i stand til at bestemme, om han eller hun er i stand til at bestemme, om han eller hun er i stand til at bestemme, om han eller hun er i stand til at binde sig. Det behøver ikke at vente på, at det bliver et substratkompleks for at binde til det. Inhiberingen vil medføre et fald i Vmaks-værdien, mens KM er upåvirket. Dette betyder, at værdien på -1 / KM forbliver den samme for de to linjer, mens den nye værdi på 1/Vmaks er højere i forhold til den foregående. For at vise dette på et dobbelt gensidigt plot vil faldet i Vmaks øge y-skæringspunktet med en større hældning.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *