udviklingen af nye lægemidler er en lang og vanskelig proces. Færre end en eller to forbindelser i 10.000 testede faktisk gøre det igennem til at blive licenseret behandlinger med mange bliver afvist af sikkerhed, effektivitet eller kvalitet grunde.
i gennemsnit vil det tage 10-15 år for en ny forbindelse at komme fra reagensglasset ind i medicinskabet. Det er vigtigt at huske, at ikke alle de behandlinger, der i øjeblikket udvikles eller testes, vil modtage en licens eller blive godkendt til brug i NHS.
fase i:
det første trin i test af et nyt lægemiddel er at bestemme sikkerheden ved enkeltdoser hos et lille antal raske frivillige.
Fase II:
hvis behandlingen viser sig at være sikker, begynder undersøgelser at bestemme effektiviteten af lægemidlet hos mennesker med den tilstand, der skal behandles.
fase III:
Hvis et lægemiddel viser effektivitet, udføres en større undersøgelse hos hundreder af mennesker.
licensering:
Data fra alle disse tre faser præsenteres for de regulerende myndigheder.
NHS vurdering:
når en ny medicin er blevet licenseret, kan det være nødvendigt at vurdere lægemidler af NICE for England og SMC for Skotland.