Ranitidin er et af de mest almindelige mærkenavne for det generiske lægemiddel, ranitidin. Ranitidin er klassificeret som histamin – 2-receptorantagonister (også kendt som H2-blokkere) og er tilgængelige over-the-counter (OTC) eller ved recept til behandling af forskellige sundhedsmæssige problemer og tilstande.
almindelige medicinske tilstande behandlet med ranitidin omfatter:
- syre refluks og halsbrand
- esophagitis
- gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)
- peptisk eller mavesår
-
- syre refluks og halsbrand
- esophagitis
- gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)
- peptisk eller mavesår
- syre refluks og halsbrand
- esophagitis
- gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)
- lægemidlets bivirkninger. En af disse langsigtede bivirkninger kan være øget risiko for kræft.
Hvis du eller en elsket en regelmæssigt har taget Alantac for en helbredstilstand, kan du ønsker at rådføre sig med din læge for at bestemme din risiko for kræft og negative bivirkninger relateret til langvarig brug.
Santac bivirkninger Langsigtet: hvad vi ved
Ranitidin (Santac) er et meget populært halsbrandlægemiddel, der først blev introduceret til det amerikanske lægemiddelmarked i 1983, efter at det allerede var godkendt til brug i enogtredive lande over hele verden. I 1988 var det blevet verdens mest solgte stof.
i USA skal alle receptpligtige lægemidler først godkendes af USA. Food and Drug Administration (FDA), før de kan sælges. For at modtage FDA-godkendelse skal lægemiddelproducenter være i stand til at levere rigelig dokumentation, der understøtter lægemidlets anvendelighed og sikkerhed for amerikanske forbrugere.
som et lægemiddel, der har eksisteret i årtier, er Santac et sådant lægemiddel, der er blevet evalueret for potentielle bivirkninger og sundhedsrisici. Men i de seneste måneder har langsigtede bivirkninger været under større kontrol endnu en gang, efter rutinemæssig test af visse Cantac-produkter i 2019 viste forhøjede niveauer af kræftkemikaliet, NDMA.
dette fund har kompliceret sundhedsudbydernes forståelse af, hvor sikkert Apt er til brug. Intet lægemiddel er nødvendigvis sikkert for alle, og i årevis har vi fået advarselsmærkater, der beskriver potentielle bivirkninger på kort og lang sigt.
ifølge National Institutes of Health (NIH) kan personer, der tager ranitidin-lægemidler, opleve følgende bivirkninger:
- brystsmerter ikke forbundet med halsbrand
- forstoppelse
- mørk urin
- hovedpine
- kvalme
- åndenød
- mavesmerter
- opkastning
- mørk urin
- forskellige typer kræft
- leversygdom
- forstørret lever
- nedsat nyrefunktion
- hovedpine
- feber
- gulsot (gulfarvning af huden)
- kvalme
- opkastning
- magekramper
- svimmelhed
- modtaget en kræftdiagnose
- er bekymret for din risiko for kræft
- har lidt lever-eller nyreskade efter at have taget Ranitidin
- uretmæssig død retssag
- gruppesøgsmål
- multidistrict (individuel) retssag
ranitidin. Andre sundhedsmæssige forhold, såvel som brugen af visse lægemidler, kosttilskud eller urter kan til negative lægemiddelinteraktioner, når du tager Cantac.
almindelige bivirkninger af mild til moderat karakter har ikke været et problem. Den største bekymring for potentielle alvorlige bivirkninger er den øgede risiko for kræft blandt mennesker, der har taget stoffet regelmæssigt i årevis.
er kræft en langvarig bivirkning ved at tage Cantac?
i September 2019 udsendte US Food and Drug Administration (FDA) en erklæring, der advarede sundhedsudbydere og offentligheden om opdagelsen af et kræftfremkaldende kemikalie i visse ranitidin-produkter.
denne opdagelse kom fra laboratoriet på et onlineapotek ved navn Valisure, som fandt for store mængder af kemikaliet, NDMA, i visse ranitidinprodukter under rutinemæssig test.
der er i øjeblikket ikke tilstrækkelig dokumentation til at afgøre, om alle Cac-produkter kan forårsage kræft. Hvis du kun har taget Alantac en gang, er det usandsynligt, at du har øget risiko for kræft.forskere fra Harvard Medical School har udtalt, at det kræftfremkaldende kemikalie, der findes i Csantac, kun vil øge din kræftrisiko, hvis du har taget stoffet regelmæssigt i længere tid.
for nogle kan denne erklæring komme som en lettelse. For mange mennesker i USA har det imidlertid været deres virkelighed at tage ranitidinprodukter regelmæssigt i måneder eller endda år som en almindelig behandling af forskellige sundhedsmæssige problemer.mere end 15 millioner recepter for ranitidin er skrevet af læger i USA hvert år. Det er afgørende, at offentligheden er opmærksom på den potentielle risiko for at udvikle kræft efter at have taget cant i lang tid.
Santac (Ranitidin) langsigtede bivirkninger forårsaget af NDMA
den nylige bekymring over santac bivirkninger og kræft kommer fra opdagelsen af en NDMA urenhed i visse masser af ranitidinprodukter.N-nitrosodimethylamin (NDMA) er klassificeret som et sandsynligt humant kræftfremkaldende stof, der kan findes i mange almindelige genstande, herunder visse fødevarer, forurenet vand, brændstof og nogle kosmetiske produkter.det FDA-anbefalede daglige indtag af NDMA er ikke mere end 96 nanogram. De seneste undersøgelser har vist mængder NDMA i visse ranitidinprodukter, der overstiger dette, og når op til 31.000 gange den anbefalede grænse.
bekymringen stopper dog ikke der. Ifølge forskere er det også muligt for kroppen at generere endnu højere mængder NDMA efter at have taget stoffet.NDMA er ikke et lægemiddel, der har fået FDA-godkendelse til sikker brug. I årtier har føderale agenturer været opmærksomme på den potentielt kræfteffekt af overeksponering for NDMA.
ifølge US Environmental Protection Agency (EPA) omfatter potentielle bivirkninger og symptomer på overeksponering for NDMA:
oplever et eller flere af disse symptomer gør det ikke det betyder ikke, at du er blevet overeksponeret for NDMA eller er i risiko for kræft. At være opmærksom på disse bivirkninger og sundhedsrisici, kan dog være vigtigt, hvis du eller en elsket en har taget Actac lang sigt.
vores udvalgte Sagsresultater
1$47.4 MpersonskadeJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.2$42mMotorkøretøjsulykkeJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.3$9.55mSkydevåbenskadeJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.4$5.25 MHospital uagtsomhedforligen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.5$4mpersonskadeSettlementen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.1$2.1 Mbilulykkeafviklingen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, der typisk nås, før retssagen begynder.2$2mAuto Accidentafviklingen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.3$1.5mindustriel eksplosionforligen beslutning mellem tvistende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.4$1mCanada Insurance Claimforligen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.1$3.9mkonstruktion uagtsomhedforligen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.2$2.4 MConstruction uagtsomhedafviklingen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.3$2.3Mentreprenør uagtsomhedforligen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.4$1.5 MConstruction uagtsomhedafviklingen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.5$1.2mConstruction uagtsomhedafviklingen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.1$6.8 Mracediskriminationafviklingen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, der typisk nås, før retssagen begynder.2$3.2mNationalitetsdiskriminationforligen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået inden retssagen begynder.3$1.6 MF. L. S. A. ansvarafviklingen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.4$1.5mhandicapdiskriminationforligen beslutning mellem tvistende parter om en retssag, typisk nået inden retssagen begynder.5$1.5 Mseksuel chikaneJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.1$5.3Mfarmaceutisk uagtsomhedforligen beslutning mellem tvistelige parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.2$3.2 Mproduktansvarforligen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.3$1.3 MLægemiddelvirksomhedsansvarafviklingen beslutning mellem tvistelige parter om en retssag, typisk nået inden retssagen begynder.4$1.2 Mproduktansvarforligen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, typisk nået før retssag begynder.1$6.0 Mmedicinsk fejlbehandlingafviklingen beslutning mellem bestridende parter om en retssag, der typisk nås, før retssagen begynder.2$5mortopædisk fejlbehandlingJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.3$3Mgastroenterologi fejlbehandlingJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.4$2.25murologisk fejlbehandlingJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.5$1.7anæstesiologi fejlbehandlingJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.1$42mMotorkøretøjsulykkeJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.2$15mmotorcykelulykkeJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.3$6.1mmotorcykelulykkeJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.4$2.3 MbilulykkeJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.5$1.8 MlastbilulykkeJury domden formelle konstatering af fakta foretaget af en jury om sager eller spørgsmål forelagt juryen af en dommer.find ud af, om du har en sag Vi kan hjælpe dig med at vindeTal med en Specialist
Hvad skal du gøre, hvis du har taget Cantac i længere tid
for mange mennesker har de seneste nyheder om den potentielle forbindelse mellem Cantac og kræft været skræmmende, især for dem, der har taget cantac regelmæssigt i nogen tid.
hvis du eller en af dine kære har taget:
Følg disse vigtige trin for at bestemme din risiko for langvarige bivirkninger og dine juridiske rettigheder:
kontakt straks din læge
Hvis du tidligere har taget Ranitidin (ranitidin) sundhedsproblem, kontakt din læge med det samme for lægehjælp.
selvom du har taget stoffet uregelmæssigt, er det bedst at fejle på den sikre side og konsultere en læge, der kan vurdere din risiko for negative bivirkninger baseret på din tidligere og nuværende medicinske historie.FDA har ikke officielt anbefalet, at folk, der tager Cantac, holder op med at tage stoffet. Agenturet har dog fremsat forslag til sikre alternativer til patienter, der ønsker at skifte til et andet lægemiddel eller behandle deres helbredstilstand ved hjælp af ikke-farmaceutiske metoder.
overvej at tage retslige skridt
det er et meget anvendt lægemiddel, og mens det nøjagtige antal mennesker, der er blevet ramt af forurenede ranitidinprodukter, stadig er ukendt, er mange mennesker begyndt at tage retssager mod Drugmakers for kræftdiagnoser modtaget efter at have taget stoffet.
der er tre primære måder, hvorpå folk tager retslige skridt mod producenterne:
uretmæssig død retssager er dragter, der kan indgives af overlevende familiemedlemmer til en person, der er død på grund af kræft efter at have taget Mantac i længere tid. Denne type retssag kan hjælpe overlevende kære med at inddrive skader såsom medicinske udgifter og begravelsesomkostninger.gruppesøgsmål er retssager, der repræsenterer grupper af mennesker, der er blevet ulovligt skadet af en person, et produkt eller en tjeneste. Forliget for en klassesag fordeles ligeligt mellem sagsøgere (sårede ofre).
den mest almindelige form for retssager, der træffes mod drugmakers, er imidlertid multidistrict retssager. Multidistrict retssager involverer flere individuelle retssager, der lettere kan håndteres af en domstol end hundreder eller tusinder af individuelle retssager.
I modsætning til gruppesøgsmål giver multidistrict-retssager sagsøgere mulighed for at modtage al kompensation, der er navngivet inden for deres afvikling, snarere end at dele kompensationen mellem alle sagsøgere ligeligt. Denne type dragt kan også være mere nyttig til at inddrive forskellige typer skader, herunder både økonomiske og ikke-økonomiske tab.
Kontakt en advokat
Hvis du er usikker på, om du er berettiget til at indgive en retssag mod farmaceutiske virksomheder, der har markedsført og solgt farlige produkter, kan advokaterne fra Florin / Roebig hjælpe.
vores team af erfarne advokater kan afgøre, om du er berettiget til at indgive en retssag mod Drugmakers og bestemme de typer tab, du kan søge at genoprette. Dette kan omfatte økonomiske tab såsom udgifter til medicinsk behandling samt ikke-økonomiske tab såsom smerte og lidelse.
vi er nationalt tildelt advokater
bedste advokatfirmaer 2021nationale retssag advokater top 100Find hjælp til at indgive en retssag mod lægemiddelproducenter
siden 1985 har advokaterne for Florin/roebig kæmpet flittigt for enkeltpersoners rettigheder til inddrive erstatning for tab på grund af personskade eller død.
vores resultater taler for sig selv, med over $1 milliarder i resultater for kunder landsdækkende. Hvis du eller en elsket en har lidt alvorlige helbredseffekter efter at have taget
produkter, vores advokater ønsker at hjælpe. Kontakt vores kontor i dag for at planlægge en gratis sagsvurdering med en af vores Bedst bedømte advokater for personskade for at lære, hvilke retssager du muligvis kan tage baseret på detaljerne i din sag.