manglende respons på Hepatitis B-virus (HBV)-vaccine er blevet forbundet med interleukiner involveret i Th1-funktion, herunder Interleukin-8 (IL-18) og Interferon-Lutra (IFN-Lutra). IL – 18 og IFN-Lutra er også blevet impliceret i begyndelsen af forskellige typer immunmedierede inflammatoriske tilstande, såsom type 1-Diabetes (T1D), cøliaki (CD), reumatoid arthritis (RA), fedme og systemisk lupus erythematosus (SLE). Under hensyntagen til, at HBV-vaccination leveres i det 1.leveår over hele verden, foreslår jeg, at alle babyer skal testes for anti-HBs-respons efter afslutning af vaccineserien. Og jeg foreslår, at børn med uopdagelige anti-HBs-titere efter anbefalet immuniseringsplan samt de yderligere boosterdoser skal følges op over tid, fordi de kan være i fare for at udvikle en række autoimmune lidelser. I dette lys kan manglende respons på HBV-vaccine være en forudsigelse for latent autoimmunitet. Af den grund er der behov for forskningsundersøgelser for at verificere eksistensen af potentielle IL-18-og IFN-Lutra-genpolymorfier til anvendelse som biomarkører for latent autoimmunitet. Som et sidste punkt kan administration af neutraliserende antistoffer mod IFN-kur og/eller IL-18 repræsentere et fremtidigt mål for immunmodulerende terapeutisk tilgang til at standse eller endda vende autoimmune fænomener.