dit eksempel
Jeg starter med, hvad der kan ske i dit tilfælde…to forældre, der ikke er farveblinde, der har en søn, der er. Lad os finde ud af, hvad der foregår i denne situation.
hvis disse to har en farveblind søn, så ved vi, hvordan hver af disse forældres kromosomer sandsynligvis ser ud (i det mindste med hensyn til det rødgrønne receptorgen). Vi ved, at far har en fungerende kopi af den rødgrønne receptor, og mor har en fungerende og en ikke-fungerende kopi. Du kan se nedenfor, hvorfor vi ved dette.
den måde, jeg vil repræsentere folk på i dette svar, er med en stor KS for dads og sønner og en stor KS for mødre og døtre. De ser sådan ud:
Jeg bruger forskellige farver til at fortælle en H, der kan føre til farveblindhed fra en H, der ikke kan. Hvis K har en ikke-fungerende kopi, bliver den grå. Så en farveblind far ville se sådan ud:
Bemærk at hans er grå. Da dette er den eneste, han har, er han farveblind, fordi han ikke har nogen fungerende kopier af det rødgrønne receptorgen. (Vi kan ignorere hans Y.)
Her er hvad en mor, der kan se farve, men bærer et farveblindt gen, ville se ud:
selvom hun har en grå H (en, der har et ikke-fungerende rødgrønt receptorgen), kan hun stadig fortælle rødt fra grønt på grund af hendes røde H. at H har en arbejdskopi af genet og så holder farveblindhed væk.
det genetiske udtryk, der beskriver træk som farveblindhed, er “Ksbundet recessiv.”Det er forbundet, fordi det er på kromosom og recessivt, fordi en anden version kan dominere det. Arbejdsversionen skjuler den ikke-fungerende.
nu er vi klar til at lave et eksempel. Lad os sige, at en bærerkvinde og en mand, der kan fortælle rødt fra grønt, bliver gift og får børn.
lad os gennemgå dette i en lille detalje for at finde ud af, hvor hver mulighed kom fra.
som jeg sagde før, arver vi et af hvert par kromosomer fra vores mor og en fra vores far. Hvad jeg ikke sagde var, at hvilken du får er tilfældig. For eksempel har du en 50% chance for at få et Y fra far og en 50% chance for at få hans H. (Dette er grunden til, at par har en 50% chance for en dreng og en 50% chance for pige.så bror 1 (B1), fik mors grå og fars Y og bror 2 (B2) fik mors røde og fars Y. dette er de eneste to mulige sønner, der kan komme ud af dette.
den samme slags ting skete med de to søstre. Hver fik fars røde, men søster 1 (S1) fik mors grå og søster 2 (S2) fik mors røde.
nu kan vi se, hvem der er og ikke er farveblind. For det første, da bror 2 og søster 2 ikke har et gråt kromosom, er de ikke farveblinde. De har hver kun fungerende kopier af det rødgrønne receptorgen. Det samme gælder ikke for bror 1 og søster 1.bror 1 og søster 1 har begge en grå farve, men kun bror 1 er farveblind. Dette skyldes, at søster 2 har en rød H, der kan give det arbejdsgen, der er nødvendigt for at fortælle rødt fra grønt.
det er her 50% chance for drenge kommer fra. Hvis du er transportør, og din partner ikke er farveblind, gælder denne situation for dig.
OK lad os nu se, hvad der skal ske for dig at være i denne situation. Dette er en stor:
som du kan se, måtte den grå K gå fra bedstemor til mor til dig for dine Sønner at endda have en chance for at være farveblind. Hvis din mor faktisk havde to røde som hendes hypotetiske søster på hendes venstre side, så kunne du ikke få en grå. Du ville ikke have en farveblind søn.
selvom din mor fik din bedstemors grå, ville hun stadig have brug for at videregive det til dig for at kunne videregive det til dine børn. Hvis hun i stedet sendte sin røde til dig, så igen, ingen af dine børn ville være farveblinde.
dette er en stor grund til, at det ikke er sikkert, at dine Sønner vil være farveblinde. Du har måske ikke engang arvet farveblindhedsgenet.
og selvom du fik den grå, ville hver af dine Sønner stadig kun have en 50% chance for at være farveblind. Selv i det” værste ” tilfælde vil dine Sønner ikke automatisk være farveblinde.
hvad jeg vil gøre nu er et par flere eksempler for at vise en situation, hvor sønner og Døtre har en 50% chance for at være farveblind og en anden, hvor alle børnene er farveblind. Som du vil se, afhænger disse af, at far er farveblind.
et par flere eksempler
lad os starte med en farveblind far og en bærermor. Her er de fire muligheder for deres børn:
som du kan se, har far en grå og det gør mor også. Selvfølgelig er det kun far, der er farveblind, fordi mor har en rød, der kan give hende nok receptorer til at fortælle rødt fra grønt.
et hurtigt kig viser, at hver Søn har en 50% chance for at være farveblind. Den farveblinde søn endte på den måde, fordi han fik mors grå…far kan ikke give sin søn til sine sønner. Hvis han gjorde det, ville sønnen være en datter.
far vil altid videregive sin grå til sine døtre. Ellers ville de få en Y og være drenge!
da mor er transportør, har hver datter en 50% chance for at få en grå H og en 50% chance for at få en rød fra hende. Hvis hun får en grå fra mor, ender hun med to Grå på grund af far. Hun vil være farveblind.
så i dette tilfælde har hvert af parrets børn en 50% chance for at være farveblind. Det ligner ikke mor, der overfører sin farveblindhed til sine børn.
som det sidste eksempel, lad os forestille os, at vores farveblinde pige vokser op og har børn med en farveblind mand. Her er de fire muligheder for deres børn:
et ret kedeligt stamtræ! Alle sorte og grå og ingen røde …
da der kun er grå S i denne familie, ender alle børnene med bare grå S. alle børnene vil være farveblinde.
nu, hvis du føler dig op til det, her er en for dig at løse:
Hvad er oddsene, som hvert barn har for at være farveblind? Er det anderledes for Sønner og døtre?
Klik her for at få svaret.
af Dr. Barry Starr, Stanford University