– en bachelor fra Michiganinteressant spørgsmål! Det hurtige svar er, at børnene ikke vil være de samme. Hvis du tænker over det, dette scenario er egentlig ikke så anderledes end den samme mand og kvinde, der har to børn af samme sex.So hvorfor ser søstre og brødre ikke nøjagtigt ens ud? Og ikke kun det, hvordan kommer de til at se så forskellige ud? Der er to specifikke begivenheder, der bidrager til, at alle er så forskellige. Lad os se, hvad de er.Som du ved, hjælper vores DNA med at bestemme, hvordan vi ser ud, hvordan vi handler, hvilke sygdomme vi kan få og meget mere. Og i sidste ende bestemmes det DNA, vi får, ud fra ægget og sædcellerne, der kombinerede for at gøre os. Så for at forstå, hvorfor søskende er så forskellige fra hinanden, skal vi finde ud af, hvordan sæd og æg får deres DNA. For det første, som du sikkert ved, pakkes og opbevares alt vores DNA sammen med nogle proteiner i vores celler som kromosomer (Klik her for at lære mere om kromosomer). De fleste af vores celler har 23 par kromosomer til i alt 46. Et sæt af 23 kommer fra mor og den anden 23 Fra Far.Æg og sædceller er en undtagelse-de har kun 23 kromosomer hver. En sæd fra manden kombinerer med en kvindes æg i hendes livmoder for at lave en svamp. Gygoten ender med i alt 46 kromosomer og kan nu vokse til en baby.Sæd og æg ender med det DNA, de får gennem en proces kaldet meiose. Når celler normalt laver nye kopier af sig selv, ender hver af de nye celler med 46 kromosomer (i det mindste for mennesker). I meiose ender hver nye celle imidlertid med 23. Hvordan vælges de 23? For hvert af de 23 par går en af de to ind i sæd eller æg. Valget af hvilket af parret af hver kromosomer er helt tilfældigt. Så hvis intet andet var involveret, hvad ville der være chancerne for at have nøjagtigt de samme børn? Som du vil se, slet ikke meget sandsynligt. For at finde ud af dette skal vi se på statistikker(undskyld det!). Lad os nævne tvillingesøstrene Sally og Jane. Og deres fælles partner, Bob. Vi vil finde ud af chancerne for, at Sally og Jane vil lave et æg med nøjagtig samme DNA. Vi finder også ud af chancerne for, at Bob fremstiller nøjagtig den samme sæd. Og endelig finder vi ud af, hvor sandsynligt det er, at to af nøjagtig samme sæd fra Bob vil befrugte nøjagtigt de samme æg fra Sally og Jane.To gør denne skræmmende opgave enklere, lad os forestille os, at folk har 1 Kæmpe kromosom. Så Sally, Jane og Bob har hver to eksemplarer af denne single chromosome.To Hold styr på, hvis kromosom er hvis, vi giver dem forskellige navne. Sally ‘s og Jane’ s par vil være A og A (husk, de er identiske tvillinger, så de har begge det samme DNA), og Bob ‘ s vil være B og b. OK, lad det sjove begynde! Når Sally gør et æg, der er en 50% chance ægget vil have en og en 50% chance det vil have en. Når Bob laver en sæd, er der en 50% chance for, at sædcellen har en B og en 50% chance for, at den har b. så hvad er alle mulighederne for sæd-og ægmøde i dette eksempel? De er: A + B = ABA + b = Aba + B = aBa + b = abmed andre ord vil 1 ud af 4 babyer være AB, 1 ud af 4 Ab osv. Så chancerne for, at Sally og Jane får den samme baby, er 1 ud af 4. Som du kan se, selv i dette meget enkle eksempel, har Sally og Jane kun den samme baby 25% af tiden.Lad os nu prøve 2 kromosomer. Jane og Sally vil have to kopier af disse 2 kromosomer, som vi vil navngive som A, A, C, og C og Bobs som B, b, D, og d. når Sally eller Jane laver et æg, det er tilfældigt, hvilket A og hvilket C-kromosom går ind. De mulige æg er AC, Ac, aC og ac. For Bob er de mulige sædceller BD, Bd, bD og bd. I stedet for 4 er der nu 16 forskellige mulige kombinationer. Dette betyder, at chancerne for at få det samme barn går ned til 1 ud af 16 (som vist i tabellen). Med tre kromosomer går chancerne op til 1 ud af 64. For 23 kromosomer er der over 10.000.000.000.000 muligheder*. Med andre ord, der er en 1 ud af 10 billioner chance for at få nøjagtig den samme baby. Denne chance er i det væsentlige nul. Og chancerne er faktisk endnu mindre end dette! Vi får ikke det samme kromosom, som vores forældre har. Under meiose blandes hvert par kromosomer med hinanden for at skabe to nye kromosomer. Denne proces kaldes rekombination. For eksempel er kromosomet B, som Bob fik fra far, faktisk en kombination af hans fars to kromosom B ‘ er. Og Bobs søskende fik en anden kombination af Fars to kromosom B’ er.og det gælder alle far og mors kromosomer.Hvordan finder cellen ud af, hvilke dele der skal blandes sammen? For det første er enhver DNA-handel mellem to af de samme kromosomer. Med andre ord blandes kromosom 5 kun med de andre 5 og ikke med 6 eller 8, og kromosom 6 blandes med kun 6 og intet andet. Faktisk kan der opstå problemer, når blanding sker mellem forskellige kromosomer.For det meste, hvilke dele der udveksles mellem to af samme slags kromosom er næsten tilfældige. I gennemsnit byttes 2-3 stykker DNA mellem hvert par humane kromosomer under rekombination. Normalt ender ingen af kromosomerne i parret med mere DNA. Dette sker, fordi DNA-udvekslingen er gensidig-det er en tovejsudveksling mellem de to. Denne proces krypterer den genetiske sammensætning af hver af kromosomerne. Vi har lige fulgt gennem to vigtige trin, der sker, når et æg eller sæd er lavet. De er: kromosomal sortiment og udveksling af de kromosomale segmenter. Baseret på hvad der sker under disse to begivenheder, kan vi med sikkerhed sige, at hver af de milliarder sædceller, der produceres af en mand, eller æggene, der er lavet af en kvinde, er forskellige. Tilbage til dit spørgsmål. Identiske tvillinger har det samme genetiske materiale, men som du kan se, er hvert æg, de begge laver, anderledes. Hver sæd, en mand laver, er anderledes.Derfor er chancerne for, at deres babyer er identiske, temmelig tæt på nul. Børnene ville ikke være mere ens end nogen bror eller søster. * For at finde ud af dette bruger du formlen 1 i (2n 2n), hvor n er antallet af individuelle kromosomer. Så chancerne er 1 i (223 * 223).