en nylig undersøgelse viser amerikanerne tage et gennemsnit på fire receptpligtig medicin hver dag. Ifølge Centers for Disease Control and Prevention er lipidsænkende lægemidler, analgetika og antidepressiva de hyppigst foreskrevne i USA i løbet af de sidste to årtier er antallet af lægemiddelrecepter udfyldt af amerikanerne steget med næsten 85 procent. Nogle af disse lægemidler er livreddende terapier, men andre har været bundet til forfærdelige bivirkninger, svækkende skade og død.
farmaceutiske virksomheder (“big pharma”) er under enormt pres for at få nye produkter på markedet så hurtigt som muligt, ofte på bekostning af den offentlige sikkerhed. Når kliniske forsøg er forhastet, design defekter gå ukontrolleret, og medicin er ikke undersøgt for negative bivirkninger, det er dig – forbrugeren — der lider. Hvert år Søger omkring 1,3 millioner amerikanere akut medicinsk behandling for bivirkninger, og tæt på 125.000 mennesker dør på grund af relaterede helbredskomplikationer.
Hvis du er blevet såret af receptpligtig medicin, fortjener du svar og retten til at forfølge monetær kompensation. En indledende konsultation med en receptpligtig lægemiddeladvokat hos Rutter Mills er gratis og uden forpligtelse. Vi håndterer en lang række defekte narkotikasager, herunder men ikke begrænset til:
- Truvada retssag
- TDF retssag
- Valsartan retssag
- protonpumpehæmmer
advokater for Narkotikaskadelse kan hjælpe dig
personer, hvis liv er hævet på grund af farlige stoffer, har loven på deres side. Rutter Mills hjælper ofrene med at bekæmpe uagtsomme producenter ved at indgive retssager på deres vegne. Hjertestop. Permanent nerveskade. Slagtilfælde. Kræft. Pludselig død. Disse er reelle bivirkninger forbundet med recepter medicin, der skal hjælpe, ikke skade os. Vores erfarne masserettighedsadvokater er i frontlinjen inden for farmaceutisk retssag og udnytter ressourcerne og viden til at forfølge retfærdighed for ofre for mangelfulde og farlige medicin.
farmaceutiske virksomheder som Bayer og Johnson & Johnson høster milliarder i overskud hvert år, og som de fleste lægemiddelproducenter afsætter de store summer til at håndtere sanktioner og retssager, der uundgåeligt opstår. Hvis en lægemiddelproducent giver utilstrækkelige advarsler om mulige bivirkninger, fremmer sikkerheden af et lægemiddel på svigagtige lokaler eller ulovligt opfordrer læger til at ordinere produktet til “off-label” anvendelser, kan de holdes ansvarlige for deraf følgende skader.
bivirkninger og FDA-lægemiddelindkaldelser
et lægemiddel kan trækkes frivilligt ud af markedet eller tilbagekaldes af US Food and Drug Administration (FDA) af forskellige årsager. Baseret på alvorligheden af de potentielle farer klassificeres lægemiddelindkaldelser som klasse i, klasse II eller klasse III. En klasse I husker er forbeholdt farlige eller defekte medicin”, der kan forårsage alvorlige helbredsproblemer eller død.”
desværre har stofindkaldelser i USA været støt stigende i løbet af de sidste fem år. Statistikker viser, at de fleste medicin er tilbagekaldt på grund af ikke — deklarerede ingredienser eller en “uønsket oplevelse forbundet med brugen af et medicinsk produkt” – hvad FDA kalder en bivirkning. Bivirkninger kan variere fra kronisk hovedpine og flu-lignende symptomer til nyresvigt og bakteriel infektion. Hos nogle mennesker kan disse bivirkninger vise sig dødelige.
Hvad er risikoen for at blive skadet af et farligt stof? I 2017 var der mere end 900.000 rapporter om “alvorlige bivirkninger” i USA. Mens FDA muligvis udsender en advarsel om sort boks eller tilbagekaldelse af lægemidler baseret på begivenheder efter markedet, disse handlinger kan være for sent for patienter, hvis sundhed og levebrød er blevet kompromitteret af Big Pharma.
anslået 80 procent af medicin, der tages i dag, har en komponent, der fremstilles i lande som Indien og Kina, hvor produktionsomkostningerne er billigere. I løbet af de sidste to år er flere batcher af hypertension medicin blevet tilbagekaldt, fordi de var forurenet med kræftfremkaldende kemikalier.
forbrugerne bør forvente, at et FDA-godkendt lægemiddel er sikkert og effektivt til det tilsigtede formål. Narkotikaproducenter, der tager operationer offshore, er mere tilbøjelige til kvalitetskontrolproblemer, dårlig journalføring og i sidste ende ansvarlighed i hele forsyningskæden.
tidsfrister for at forfølge retssager
Der er tidsbegrænsninger for at forfølge en narkotikaskadesag, og disse forældelsesregler varierer fra stat til stat. Mange mennesker er ikke klar over, at de har et erstatningskrav, før det er for sent. Hvis du er usikker på, om dine bivirkninger berettiger retssager, er det bedst at tale med en defekt narkotikaadvokat hos Rutter Mills uden forsinkelse.
få svar på dine juridiske spørgsmål, og find ud af, om du kan forfølge monetære skader gennem domstolene. Vi har med succes håndteret komplekse masseskader mod farmaceutiske giganter og er dedikeret til at opnå maksimal kompensation for dine medicinske regninger, mistet indkomst, og følelsesmæssig smerte og lidelse.
dangerous drug settlements
retssager, der involverer lægemidler, har givet nogle af de største bosættelser i nyere historie. 650 millioner dollars forlig-retssager påstået Boehringer Ingelheim undlod at advare om blødningsrisici
har du en sag? Tal med en defekt narkotikaadvokat
kontakt Rutter Mills for at tale med en advokat for narkotikaskader i Virginia om din sag. Vi vil give en ærlig vurdering af fordelene ved dit krav, og gode råd til at komme videre.