Brasilien s Sika babyer vokser op

Ingen kommentarer
” da Sika-epidemien først skete, var der en eksplosion i medierne. Nu er disse børn blevet glemt.”Kris Private

denne forsendelse er en del af en serie, der fokuserer på børn med jika-syndrom og deres familier. For at læse mere, besøg venligst bloggen: Brasilien ‘ s Forgotten Families. den treårige Gaby har langt krøllet hår, to brødre og en kørestol, der hjælper hende med at komme rundt i sit hjem i Brasilien.
jeg mødte først Carol, Gabys mor, da hendes datter var omkring 8 måneder gammel. Mine kolleger og jeg undersøgte virkningerne af Jika-udbruddetpå Brasilien. Gaby var den første baby, der blev født med handicap i sin lille by i staten para Larba. Carol holdt Gaby i sine arme, da hun fortalte historien om sin graviditet og Gabys første måneder af livet.
da Carol kom ned med feber, hovedpine og udslæt i midten af 2015, vidste hun ikke, at hun var gravid. Hun havde taget p-piller, siden hendes 1-årige søn blev født. Carol havde hørt om Jika – en mygbåren virus, der spredte sig i det nordøstlige Brasilien-men virkningerne på fostrets udvikling var ukendte.
Gaby blev født i Januar 2016 med mikrocefali-en tilstand, hvor et barns hoved er mindre end forventet, og hjernen ikke er fuldt udviklet.
“da epidemien først skete, var der en eksplosion i medierne,” sagde Carol. “Nu er disse børn blevet glemt.”

da Gaby var baby, var Carol studerende, men måtte afbalancere studiet med at rejse to gange om ugen fra sin by til en større by, en time hver vej, for at tage sin datter til fysioterapi. På trods af vanskelighederne elskede Gabys forældre hende og var fast besluttet på at give hende den bedste pleje, de kunne. De startede endda en blog, #somostodosmariagabriela (“vi er alle Gaby”).

tre-årige Gaby har langt krøllet hår, to brødre og en kørestol, der hjælper hende med at komme rundt i sit hjem i Brasilien. Krit privat

siden da har nogle ting ændret sig – Gabys bror jo Kurto Miguel blev født sidste år, og hendes ældre bror jo Kurto Gabriel er 5 og går i skole. Carol fik et stipendium til at studere for at være sygeplejetekniker, men kan kun gå i skole om lørdagen, når hendes mand Joselito bliver hjemme hos børnene.Gaby har også ændret sig, hendes behov bliver mere komplekse, når hun bliver ældre. Familien lærte for nylig, at hun har brug for et specielt fortykkelsesmiddel tilsat til sin mad for at forhindre hende i kvælning og kosttilskud. Hun har en forskudt hofte, som i sidste ende vil kræve operation, og hun har brug for seler for at stabilisere sine lemmer. Alt dette koster langt mere end 954 reais (omkring US$ 240) om måneden stipendium, de modtager for Gabys behov, som hele familien lever af.

mindst en ting har været den samme. Gaby er fuldstændig og ubetinget tilbedt.

Carol og Joselito bruger mange af deres dage på at anmode myndighederne om at få de tjenester, Gaby har brug for.

” Vi kæmper for Gabys rettigheder,” sagde Carol. Men familien ønsker at gøre meget mere end det – de ønsker at kæmpe for rettighederne for alle børn med Jika syndrom.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *