Vi kiggede efter anti-Scl-70 og anti-centromere antistoffer hos 109 patienter (26 mænd og 83 kvinder). Gennemsnitsalderen var 43 +/- 15 år. Fyrre patienter havde systemisk sklerose i henhold til Ara-kriterier. Udvidelsen af kutan involvering blev defineret ved anvendelse af Barnett-og Coventry-kriterier: 12 patienter var type i (sclerodactyly), 20 type II (akrosclerose) og 8 type III (diffus sklerodermi). Blandt de 12 patienter med type I var der 8 tilfælde af CREST syndrom defineret som følger: tilstedeværelse af sclerodactyly, Raynauds fænomen og 2 af de 3 følgende kriterier: øsofageal dysmotilitet, calcinose, telangiectasia. Andet organinddragelse blev registreret. Kontrolpatienter havde idiopatisk Raynauds fænomen (n = 22), andre bindevævssygdomme (n = 20) og diverse sygdomme (n = 28). Nioghalvfems patienter blev prospektivt inkluderet i denne undersøgelse. Patienternes sera blev opbevaret ved -20 grader C. ti tidligere lagrede sera opnået fra patienter med systemisk sklerose blev også analyseret. Immunologiske tests blev udført samtidigt og uden oplysninger om diagnosen. Når antinukleære antistoffer blev påvist ved indirekte immunofluorescens, blev dobbelt immunodiffusion og immunoblotting udført. Anti-Scl – 70 antistoffer blev kun påvist ved systemisk sklerose: 1 af 12 type i, 11 af 20 type II og 4 af 8 type III. et serum negativt ved immunodiffusion var positivt ved anvendelse af immunoblotting. Vi fandt ud af, at specificiteten af anti-Scl-70 antistoffer til systemisk sklerose var 100 s. 100 og deres følsomhed 40 s. 100. Der var en sammenhæng mellem tilstedeværelsen af anti-Scl-70 antistoffer og tilstedeværelsen af antinukleære antistoffer (p mindre end 0,05) og omfanget af kutan involvering (p mindre end 0,05).(Abstrakt afkortet med 250 ord)