Najít zdroje: Y „vazba“ – novinky · denní tisk · knihy · vědec · JSTOR (duben 2009) (Učit se, jak a kdy odstranit tuto šablonu zprávy)
“ Y “ vazba, také známý jako holandric dědictví (od Starověké řecké ὅλος hólos, „celý“ + ἀνδρός andrós, „mužský“), popisuje vlastnosti, které jsou produkován geny nacházející se na chromozomu Y. Je to forma sex vazba.
“ Y “ vazba může být obtížné odhalit. Je to částečně proto, že chromozom Y je malý a obsahuje méně genů než autozomální chromozomy nebo chromozom X. Odhaduje se, že obsahuje asi 200 genů. Dříve, předpokládalo se, že lidský chromozom Y má malý význam;. Přestože je Y-chromozom je sex-určování u lidí a některých dalších druhů, ne všechny geny, které hrají roli v určení pohlaví jsou Y-vázaná. Y-chromozom, obecně nepodléhá genetické rekombinaci a pouze malé oblasti zvané pseudoautozomální oblasti vykazují rekombinaci. Většina genů chromozomu Y, které se rekombinují, se nachází v „oblasti bez rekombinace“.
aby byla vlastnost považována za vazbu Y, musí vykazovat tyto vlastnosti:
- vyskytuje se pouze u mužů
- zobrazí se ve všech synové mužů, kteří vykazují tu vlastnost,
- chybí z dcery rys dopravce; místo dcery, které jsou fenotypově normální a nemusí mít postižené potomstvo.
tyto požadavky byly stanoveny průkopníkem y vazby, Curt Stern. Stern podrobně popsal ve svých papírových genech podezření, že je spojen s y. Jeho požadavky se zprvu jen těžko prokazovaly. V roce 1950 s použitím lidských rodokmenů bylo mnoho genů nesprávně určeno jako y-vázané. Pozdější výzkum přijal pokročilejší techniky a sofistikovanější statistickou analýzu. Chlupaté uši jsou příkladem genu, o kterém se kdysi myslelo, že je u lidí spojen s Y; nicméně, tato hypotéza byla zdiskreditována. Díky pokroku v sekvenování DNA, vazba Y je stále snazší určit a dokázat. Y-chromozom je téměř úplně zmapován a odhaluje mnoho vlastností spojených s y.
vazba Y je podobná, ale odlišná od vazby X; ačkoli obě jsou formy sexuální vazby. Vazba X může být geneticky propojena a spojena s pohlavím, zatímco vazba Y může být spojena pouze geneticky. Je to proto, že buňky mužů mají pouze jednu kopii chromozomu Y. X-chromozomy mají dvě kopie, jedna od každého rodiče umožňující rekombinaci. Chromozom X obsahuje více genů a je podstatně větší.
některé údajně spojené s Y nebyly potvrzeny. Jedním z příkladů je porucha sluchu. Porucha sluchu byla sledována v jedné konkrétní rodině a během sedmi generací byli touto vlastností postiženi všichni muži. Tato vlastnost se však vyskytuje zřídka a nebyla zcela vyřešena.
y-chromozomové delece jsou častou genetickou příčinou mužské neplodnosti.