Vaginální Oka A močového Měchýře Sling Komplikací a Sporů

Lieff Cabraser představuje více než 300 žen ve Spojených Státech, kteří utrpěli vážné komplikace a zranění vyplývající z transvaginální mesh. Od jara 2018 jsme ve všech fázích soudních sporů a řešení těchto případů. Lieff Cabraser byl uznán US News, Nejlepší Právníky, a Vnitrostátního Práva, Časopis jako jeden z nejlepších žalobců advokátních kanceláří v zemi.

Právník Wendy Fleishman Nabízí Aktualizaci na Transvaginální Mesh Rizika & Zranění

Transvaginální Mesh Komplikace a Nežádoucí Účinky

Trans vaginální ok, také známý jako pánevní ok nebo močového měchýře sling, se používá k léčbě prolapsu pánevních orgánů („POP“) a stresové inkontinence moči (SUI).

Mezi lety 2005 a 2010 téměř 4000 zranění byly hlášeny na US Food and Drug Administration (FDA) v souvislosti s transvaginální/pánevní ok zařízení.V posledních třech letech, FDA obdržela více než 1500 zprávy o komplikace vyplývající z chirurgického ok zařízení používá k opravě POP, a více než 650 na začátku roku 2015, více než 70.000 pacientů podali žaloby v důsledku jejich vycházející zranění z transvaginální mesh. Během této doby, bylo hlášeno sedm úmrtí spojených s opravami POP, tři z nich souvisely s postupem umístění sítě.

V červenci 2011 vydal FDA bezpečnostní upozornění, že závažné komplikace spojené s chirurgickou sítí pro opravu POP nejsou vzácné. FDA uvedl, že „není jasné“, že použití chirurgické pánevní sítě k opravě POP je účinnější než tradiční postupy, které nepoužívají chirurgickou pánevní síť. V září 2011 poradní panel FDA doporučil, aby síťovina pro POP byla reklasifikována z“ středního rizika „na“ vysoce rizikový “ zdravotnický prostředek.

V roce 2011, veřejný zájem, bezpečnost skupiny Public Citizen vyzvala FDA připomenout non-vstřebatelné syntetické transvaginální chirurgická ok. Veřejný Občan poznamenal ,že neabsorbovatelné sítě “ by měly být odvolány, protože nenabízejí žádné významné výhody, ale vystavují pacienty vážným rizikům a potenciálu trvalého, život měnící poškození.“

výrobky ze síťoviny vyrábí několik společností, včetně American Medical Systems, C. R. Bard Inc., Boston Scientific Corp.and Johnson & Johnson.

nejčastější komplikace a vedlejší účinky plastových chirurgických síťových zařízení mohou zahrnovat:

  • Chronické vaginální kanalizace
  • narušení vaginální tkáně
  • Pocit, jako by je něco vyčnívající z pochvy
  • Nižší bolesti zad
  • Ok obložení nebo odstranění v ordinaci
  • Jeden nebo více operací, opravit nebo odstranit síťoviny
  • Bolest při pohlavním styku
  • Perforace střeva, močového měchýře nebo krevních cév
  • Tlak nebo pocit „plnosti“ v dolní části břicha
  • Močové problémy
  • Vaginální krvácení
  • Vaginální infekce
  • Vaginální bolest nesouvisí s pohlavním styku
  • Vaginální jizvy

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *