váš příklad
začnu tím, co se může stát ve vašem případě … dva rodiče, kteří nejsou barvoslepí, mají syna, který je. Zjistíme, co se v této situaci děje.
pokud mají tito dva barevně slepého syna, pak víme, jak vypadá chromozom X každého z těchto rodičů (alespoň s ohledem na červeno-zelený receptorový Gen). Víme, že táta má pracovní kopii červeno-zeleného receptoru a máma má jednu pracovní a jednu nepracovní kopii. Níže uvidíte, proč to víme.
způsob, jakým budu zastupovat lidi v této odpovědi, je s velkým XY pro otce a syny a velkým XX pro matky a dcery. Budou vypadat nějak takto:
použiji různé barvy říci o X, které mohou vést k barevné slepoty z X, že nemůže. Pokud má X červeno-zelený receptor gen, který funguje, pak to bude červená. Pokud má X nepracující kopii, bude šedá. Takže barevný slepý táta by vypadal takto:
Všimněte si, že jeho X je šedé. Protože je to jediný X, který má, je barevně slepý, protože nemá žádné pracovní kopie genu červeno-zeleného receptoru. (Můžeme ignorovat jeho Y.)
Tady je to, co máma, kdo může vidět barvu, ale nese barvoslepý gen by vypadat takto:
I když má šedé X (ten, který má nepracovní červená-zelená receptor gen), pořád může říct, červenou od zelené, protože její červené X, Že X má pracovní kopii genu, a tak udržuje barevné slepoty pryč.
genetický termín, který popisuje vlastnosti, jako je barevná slepota, je “ X-vázaný recesivní.“X-spojený, protože je na chromozomu X a recesivní, protože v něm může dominovat jiná verze. Pracovní verze skrývá nepracující.
nyní jsme připraveni udělat příklad. Řekněme, že žena a muž, který pozná červenou od zelené, se ožení a mají děti. To jsou čtyři možné děti z hlediska jejich chromozomy X a Y,
Pojďme se projít v detailu, aby zjistit, kde každý možnost pochází.
jak jsem již řekl, zdědíme jeden z každého páru chromozomů od naší matky a jeden od našeho Otce. Neřekl jsem, že to, co dostanete, je náhodné. Například, máte 50% šanci na získání Y od otce a 50% šance, že se X. (To je důvod, proč páry mají 50% šanci pro chlapce a 50% šance pro dívky.)
takže bratr 1 (B1), mám šedé X a táta Y a bratr 2 (B2) mám červené X a táta Y. to jsou jediní dva možní synové, kteří z toho mohou vyjít.
totéž se stalo s oběma sestrami. Každý dostal táta je red X, ale sestra 1 (S1) máma je šedá X a sestra 2 (S2) máma je červené X.
Nyní můžeme vidět, kdo je a kdo není barvoslepý. Za prvé, protože bratr 2 a sestra 2 nemají šedý chromozom, nejsou barvoslepí. Každý z nich má pouze pracovní kopie červeno-zeleného receptorového genu. Totéž neplatí pro bratra 1 a sestru 1.
bratr 1 a sestra 1 mají šedé X, ale pouze bratr 1 je barvoslepý. Je to proto, že sestra 2 má červené X, které může poskytnout pracovní Gen potřebný k rozeznání červené od zelené.
odtud pochází 50% šance pro chlapce. Pokud jste dopravce a váš partner není slepý, pak se tato situace týká vás.
OK Nyní se podívejme, co se musí stát, abyste byli v této situaci. Toto je velké:
Jak vidíte, šedá X musela projít od babičky k matce, aby vaši synové měli dokonce šanci být barvoslepí. Pokud vaše máma měla ve skutečnosti dvě červená X jako její hypotetická sestra na levé straně, pak jste nemohli získat šedou. Neměl bys barvoslepého syna.
i kdyby vaše máma dostala šedou X vaší babičky, stále by vám ji musela předat, abyste ji mohli předat svým dětem. Pokud vám místo toho předala své červené X, pak znovu, žádné z vašich dětí by nebylo barvoslepé.
to je velký důvod, proč není jisté, že vaši synové budou barvoslepí. Možná jste ani nezdědili Gen barevné slepoty.
A i kdybyste dostali to šedé X, každý z vašich synů by měl stále jen 50% šanci být barvoslepý. I v „nejhorším“ případě nebudou vaši synové automaticky barevně slepí.
Co teď udělám, je několik dalších příkladů, které ukazují situaci, kdy synové a dcery mají 50% šanci být barvoslepí a další, kde jsou všechny děti barvoslepé. Jak uvidíte, závisí to na tom, že táta je barvoslepý.
pár dalších příkladů
začněme s barevně slepým tátou a nosnou mámou. Zde jsou čtyři možnosti pro jejich děti:
Jak vidíte, táta má šedé X a stejně tak máma. Samozřejmě, jen táta je barvoslepý, protože máma má červené X, které jí může dát dostatek receptorů, aby poznala červenou od zelené.
rychlý pohled ukazuje, že každý syn má 50% šanci být barvoslepý. Barevně slepý syn tak skončil, protože dostal mámino šedé X … táta nemůže předat své X svým synům. Pokud ano, pak by syn byl dcerou.
táta vždy předá své šedé X svým dcerám. Jinak by dostali Y a byli kluci!
vzhledem k tomu, že maminka je nositelkou, má každá dcera 50% šanci získat šedé X a 50% šanci získat od ní červenou. Pokud dostane od mámy šedou, skončí kvůli tátovi se dvěma šedými X. Bude barvoslepá.
takže v tomto případě má každé z dětí tohoto páru 50% šanci být barvoslepé. Nevypadá to na to, že by máma předávala svou barevnou slepotu svým dětem.
jako poslední příklad si představme, že naše barvoslepá dívka vyrůstá a má děti s barvoslepým mužem. Zde jsou čtyři možnosti pro jejich děti:
docela nudný rodokmen! Všechny černé a šedé a žádné červené …
vzhledem k tomu, že v této rodině jsou pouze šedé X, všechny děti skončí jen šedými X. všechny děti budou barvoslepé.
Nyní, pokud se na to cítíte, tady je jeden pro vás řešení:
Jaká je pravděpodobnost, že každé dítě má za to, že barvoslepý? Je to jiné pro syny a dcery?
kliknutím sem získáte odpověď.
Podle Dr. Barry Starr, Stanford University,