Pacienti se syndromem dráždivého tračníku s průjmy (IBS-D), trpí nejen bolest a nepohodlí, časté řídká stolice, ale strach z inkontinence. U mnoha pacientů to vede k panice a úzkosti.
Ve snaze řešit tyto obavy, tým v Nottinghamu Onemocnění, Centra, fakultní Nemocnice, Nottingham, UK, studii ondansetron vs. placebo ve skupině 120 IBS-D pacientů. Skupina užívající ondansetron (široce dostupné generické) dostal významnou úlevu od oslabující symptomy, Klára Garsed a kolegové hlásili ve Střevech .
ve srovnání s placebem, ondansetron “ významně zlepšil konzistenci stolice, pacienti zažili méně dní s naléhavostí, méně častou defekací a méně nadýmáním. Bolest spojená s IBS-D se významně nezměnila.
Celkově 65% pacientů hlášeny úlevu od příznaků s ondansetron, zatímco pouze 14% získání placebem hlášeny úlevu.
Ve zkřížené studii, účastníci obdrželi 5 týdnech perorální léčby placebem a 5 týdnů ondansetron 4 mg tablety s 2-3 týdenní období vymývání mezi každé období léčby.
Loperamid byl povolen jako záchranný lék, ale musel být vysazen na poslední 2 týdny období. Pacienti sledovali své příznaky deníkem.
tým také měřil časy průchodu střev u účastníků a zjistil, že ondansetron tyto časy významně zpomalil.
jediným nežádoucím účinkem byla zácpa, která se vyskytla u 9% pacientů užívajících ondansetron, ale většina z těchto pacientů zjistila, že byla upravena, když byla jejich dávka snížena.
vědci K závěru, že „u pacientů s IBS-D mají jasné preference pro ondansetron ve srovnání s placebem, i když to neovlivnilo počet dní s bolestí, což naznačuje, že u těchto pacientů byla naléhavost a řídké stolice, které byly nejvíce nepříjemné příznaky.“
studie na Zvířatech naznačují, že ondansetron užíván ve vyšších dávkách může také zmírnit bolesti, které napsal, i když to by také pravděpodobně zvýší výskyt zácpy.
malá velikost studie neposuzovala bezpečnost, napsali autoři, ale ondansetron byl bezpečně používán k léčbě nevolnosti po dobu 25 let.