Klasifikace

Tradičně, řádu Primátů byla rozdělena do Prosimii (primitivní primáti: lemurů, lorises a nártoun) a Anthropoidea (větší mozkem opice a lidoopy, včetně člověka). Nyní je známo, že jeden z „poloopic,“ adopce, je ve skutečnosti více úzce souvisí s „opice“, takže klasifikaci primátů má být revidován. Dva dnes uznávané podřády jsou Strepsirrhini (lemurs a lorises) a Haplorhini (nártouni, opice a lidoopi, včetně lidí). Současné klasifikace byla přijata v roce 1970, kdy logika fylogenetická systematika začínal být oceněn, a taxonomie Primátů byl reorganizován tak, aby taxonů ekvivalent, pokud je to možné, aby clades. V této klasifikaci je pořadí rozděleno na podřády Strepsirrhini a Haplorhini, které jsou zase rozděleny na infraordery.

tyto dvě podřádky se liší v takových rysech, jako je nos, oči a placenta. Čenich strepsirrhines je vlhký a holý, jako pes; haplorrhines mají nos pokrytý chlupatými vlasy. Strepsirrhines mají reflexní vrstva, tapetum lucidum, za sítnicí, což zvyšuje množství světla pro noční vidění, zatímco haplorrhines nemají tapetum ale, místo, oblast rozšířené vidění, fovea. Tento rozdíl je konzistentní, i když ne všechny strepsirrhiny jsou noční nebo všechny haplorrhiny denní. Konečně, děložní stěně haplorrhines je zpracována a vascularised každý měsíc pro možné těhotenství, které tvoří hemochorial placenta (s intimní kontakt mezi matky a plodu krevního oběhu) pokud dojde k těhotenství a vyžadují, aby to byla bouda, při menstruaci, pokud nedojde k oplodnění vajíčka. Strepsirrhiny nemají přípravu dělohy, žádnou menstruaci a mnohem méně intimní epiteliochorickou placentu. Vše nasvědčuje tomu, že tyto dva podřády se oddělily velmi brzy, možná před 60 miliony let. Na Strepsirrhini rozdělit dále do Lemuriformes (lemurlike) a Lorisiformes (lorislike) jevem, zatímco Haplorrhini rozdělit do Tarsiiformes (nártoun) a Simiiformes („opice“—tj., opice, lidoopi a lidé). Simiiformes se dělí na Platyrrhini (opice Nového světa) a Catarrhini (opice Starého světa a hominoidy). Skupina fosilních savců nazývá Paromomyiformes, známý především z Paleocén, byly obvykle klasifikovány jako primáti, ale významný primát specialista Robert D. Martin už dlouho tvrdí, že jejich spojení s ověřeným primátů je slabý, přinejmenším, a, v roce 1990, paleontolog, K. C. Beard objevili ruku, kosti a další materiál, který silně naznačují, že některé z těchto fosilií může ve skutečnosti nepatří k Primátů, ale do řádu Dermoptera.

o vztazích primátů k jiným savcům se hodně diskutovalo. V roce 1930 bylo navrženo, že strom rejsci (malé Jihovýchodní Asie, savci, rodiny Tupaiidae), dosud klasifikovány v pořadí Insectivora, patří do řádu Primátů—nebo alespoň, že jsou úzce souvisí. To se ukázalo jako špatné; Martin podrobně ukázal, jak se liší od primátů a jak došlo k chybě. Stromové rejsky jsou dnes umístěny ve svém vlastním pořadí, Scandentia. V roce 1980 mammalogist Jack Pettigrew zjistil, že Megachiroptera, podřád netopýři (řád Chiroptera), který obsahuje ovocné netopýry nebo „létající lišky“ (čeleď Pteropodidae), podíl aspekty vizuální systém s primáty, a navrhl, že oni jsou v podstatě létající primátů, které se vyvinuly křídla nezávisle na ostatních netopýrů (podřád Microchiroptera, echolocating, většinou menší hmyzožravé netopýrů). Později zjistil, že kolugové, takzvaní „létající lemuři“ (jediní žijící zástupci řádu Dermoptera) deštných pralesů jihovýchodní Asie, sdílejí stejné rysy. Molekulární data však potvrzují, že zatímco primáti a kolugové jsou skutečně úzce příbuzní, netopýři tvoří monofyletickou skupinu. Proto, buď primátů, colugos, a všechny netopýry sdílel společného předka s těmi, specializace vizuální systém, který Microchiroptera pak ztratil, nebo tyto funkce byly vyvinuty nezávisle (1) primáti a colugos a (2) Megachiroptera. Molekulární údaje jsou nejednoznačné, zda netopýři jsou sesterskou skupinou primátů a kolugů, takže tyto dvě konkurenční hypotézy zatím nelze testovat.

Jako každá klasifikace, současné uspořádání je v podstatě hypotézu o vztazích mezi nadčeledi, rodin a rodů, a to je neustále testován objev nových fosílií, reanalyses dat z konvenčních zdrojů a analýzy nových dat, jako jsou DNA sekvence. Novým zdrojem informací byly molekulární hodiny; Morris Goodman, molekulární biolog, který se už v roce 1963 (před cladistic revoluce) byl již trvá na tom, že taxonomie by měla odrážet fylogeneze, nedávno navrhl, že učiněn pokus dát do stejné taxonomické řadí do skupiny ekvivalentní hloubka čas (takže snížení subjektivity vyšší kategorie), a jeho myšlenka se začala vzít držení v některých čtvrtletích. V souladu s argumenty takových autorit jako R.D. Martin A K. C. Beard, (převážně Paleocénní) Plesiadapiformes (nebo Paromomyiformes) nejsou zde považovány za primáty.

• Řád Primáti Asi 300 druhy vyskytující se převážně v tropických oblastech, zejména v lesích. Pozdní Paleocén do současnosti.
  • podřád Strepsirrhini 3 infraordery 6 rodin. 4 fosilní rodiny, které jsou zde zahrnuty nejstarší známé uznal primátů ve fosilních rodiny Petrolemuridae, Eocénu rodiny Adapidae a Notharctidae, a Eocénu do Středního Miocénu rodiny Sivaladapidae.
  • Infraorder Chiromyiformes 1 rodina.
    • čeleď Daubentoniidae (aye-ayes) 1 Rod, 2 druhy, jeden nedávno vyhynulý, snad posledních 500 let, z Madagaskaru. Holocén.
  • Infraorder Lemuriformes (lemuři)
    • Rodinné Cheirogaleidae (trpaslík, myši a vidlice-lemur korunkatý) 5 rodů, 25 nebo více druhů z Madagaskaru. Počet druhů nelze přesně uvést, protože se stále objevují nové druhy. Holocén.
      • Podčeleď Cheirogaleinae (trpasličí a maki)
      • Podčeledi Phanerinae (vidlice-lemur korunkatý)
    • Rodinné Lemuridae („pravda“ lemuři) 5 rodů, asi 18 druhů z Madagaskaru. 1 holocénní fosilní Rod.
    • Rodinné Megaladapidae (sportovní a koala lemuři) 1 rod, nejméně 10 druhů z Madagaskaru. 1 holocénní fosilní Rod.
    • Rodinné Indridae (indris sifaky, a avahis) 3 rody a asi 14 druhů z Madagaskaru. Holocén.
    • Rodinné Palaeopropithecidae (lenost lemuři) 4 rodů a 5 druhů z Madagaskaru, všechny vyhynulé během posledních 2000 let. Holocén.
    • Rodinné Archaeolemuridae (pavián lemuři) 2 nedávno vyhynulé rody a 3 druhy z Madagaskaru, všechny vyhynulé během posledních 2000 let. Holocén.
  • Infraorder Lorisiformes 2 rodiny.
    • čeleď Lorisidae 4 nebo více rodů, 11 nebo více druhů z Afriky a Asie. 1 fosilní Rod. Miocén.
      • podčeledi Lorisinae (lorises) 2 rody, asi 8 druhů jihovýchodní Asie.
      • Podčeledi Perodicticinae (pottos a angwantibos) 2 nebo více rodů, 3 nebo více druhů z Afriky.
    • Rodinné Galagidae (bush děti, nebo galagos) 4 rody, asi 20 Afrických druhů. 3 fosilní rody. Miocén do holocénu.
• Podřád Haplorrhini 2 jevem 9 obývací rodiny obsahující 41 žijící rody; 8 fosilních rodiny obsahují asi 50 fosilních rodů datovat do Eocénu.
  • Infraorder Tarsiiformes 1 obývací rodiny, které jsou zde zahrnuty Eocénu do Raného Miocénu rodiny Anaptomorphidae a Omomyidae.
    • čeleď Tarsiidae (tarsiers) 1 rod, asi 7 asijských druhů. 2 fosilní druhy od středního eocénu po holocén.
  • Infraorder Simiiformes 8 žijících a 6 fosilních rodin chodit s někým do raného Miocénu.
    • Platyrrhini (opice Nového světa) 5 žijících rodin s více než 93 druhy. 1 fosilní čeleď 7 pozdních Oligocenů k časným rodům Miocénu (8 druhů) nelze přiřadit žádné z těchto rodin.
      • čeleď callitrichidae (kosmani) 4 rody, 27 nebo více druhů jižní a střední Ameriky. 3 fosilní druhy ve 3 vyhynulých rodech chodit s někým od raného Miocénu po holocén.
      • čeleď Cebidae (kapucíni a veverčí opice) 2 rody, asi 10 druhů. Jižní a Střední Amerika.
      • rodina aotidae (durukulis nebo noční opice) 1 Rod, 9 druhů. Jižní a Střední Amerika.
      • Rodinné Pitheciidae (sakis, uakaris, a titis) 4 rody, 29 nebo více jihoamerických druhů. 3 fosilní druhy ve 2 rodech chodit s někým od středního miocénu po holocén.
      • čeleď Atelidae (pavouk, vlněný, vlněný pavouk a vytí opice) 4 rody, asi 19 druhů od Jižní Ameriky na sever po Mexiko. 3 fosilní druhy ve 2 rodech chodit s někým od raného Miocénu po holocén.
    • Catarrhini (opice a opice Starého světa) 3 žijící rodiny, 5 fosilních rodin pocházejících ze Středního eocénu do holocénu. Zahrnuty zde jsou Victoriapithecidae, Raném Miocénu rodiny patřící k Cercopithecoidea; Proconsulidae, Raném Miocénu rodiny patřící k Hominoidea; a rodiny Pliopithecidae (Early a Middle Miocene), Parapithecidae, a Propliopithecidae (Pozdní Eocén a Brzy Oligocén), z nichž žádný nemůže být umístěn buď Cercopithecoidea nebo Hominoidea. Existuje několik středních a pozdních eocénních rodů, které nejsou v žádné z těchto rodin klasifikovatelné.
      • nadčeledi Cercopithecoidea 1 čeleď s 21 rody.
        • Rodinné Cercopithecidae (opice Starého Světa) 2 podčeledí 21 rodů s 103 nebo více druhů, téměř všechny z Asie a Afriky. 17 fosilních druhů v 11 rodech pocházejících ze středního miocénu do holocénu.
      • nadčeledi Hominoidea (lidoopi) 2 čeledi se 6 rody.
        • čeleď Hylobatidae (gibbons) 4 rody, přibližně 20 druhů. 1 fosilie jiného rodu pocházející z pleistocénu.
        • Rodiny Hominidae (lidoopi a lidé) 4 rody, 7 Afrických a Euroasijských druhů, do lidské expanze od konce Pleistocénu. 25 fosilní druhy 7 rodů pocházejících z pliocénu.
          • podčeledi Ponginae (orangutani) 1 rod, 3 druhy. Jihovýchodní Asie.
          • podčeledi Homininae (Afričtí lidoopi a lidé) 3 rody, 4 živé druhy. Tradičně, zoologové rozdělena podčeledi Homininae do 2 „kmenů“: Gorillini, obsahující gorily, šimpanzi a bonobové a jejich zaniklé předkové, a Hominini, obsahující „hominins,“ nebo lidi a jejich vyhynulých předků. Většina zoologů však nyní umisťuje šimpanze a bonoby do svého vlastního kmene Panini, protože tyto 2 skupiny jsou geneticky vzdálenější od goril než od lidí.

J. R. Napier Colin Peter Háje