ALS (amyotrofická laterální skleróza, Lou Gehrig nemoc) a MS (roztroušená skleróza), jsou onemocnění nervového systému (neurodegenerativní). ALS je onemocnění, při kterém jsou nervové buňky v těle napadeny imunitním systémem, ačkoli to někteří vědci nepovažují za autoimunitní onemocnění. Roztroušená skleróza je autoimunitní onemocnění, při kterém se izolační obal nervů (myelinová pochva) v CNS (centrální nervový systém) zvrhlík, nebo zhoršovat.
vědci neznají přesnou příčinu ani jednoho problému. Zjistili však, že mutace v genu, který produkuje enzym SOD1, byly spojeny s některými případy familiárního ALS. Vědci také teoretizují, že roztroušená skleróza může být způsobena infekcí nebo nedostatkem vitaminu D. ALS se vyskytuje mezi 50-70 lety (průměrný věk výskytu ALS je 55) a většinou postihuje muže. Zatímco MS se vyskytuje mezi 20-60 lety a většinou postihuje ženy. Asi 30 000 lidí v USA má ALS a průměrně 5 000 nových diagnóz ročně(to je asi 15 nových případů týdně). Celosvětově, MS postihuje více než 2.3 miliony lidí, s každým rokem diagnostikovaným asi 10 000 novými případy (to je asi 200 nových diagnóz týdně).
Některé známky a příznaky obou onemocnění patří svalová slabost, svalové křeče, problémy s chůzí, únava, nezřetelná řeč, problémy s polykáním. ALS příznaky a příznaky, které se liší od MS, zahrnují problémy s držením hlavy vzpřímeně, nemotornost, svalové křeče a záškuby, problémy s držením předmětů a nekontrolovatelné období smíchu nebo pláče. MS příznaky a symptomy, které jsou různé od ALS patří problémy se zrakem, závratě a problémy s rovnováhou, sexuální problémy, problémy s pamětí, deprese, změny nálady, a zažívací problémy.
neexistuje žádný lék na žádné onemocnění, prognóza a délka života se však liší. Roztroušená skleróza není fatální stav, zatímco ALS postupuje rychle a vede k smrti.