Přehrávání médií
hlemýždě je vyplněna vodnatou tekutinu, endolymfě, která se pohybuje v reakci na vibrace přicházející ze středního ucha přes oválné okno. Jak se tekutina pohybuje, kochleární přepážka (bazilární membrána a orgán Corti) se pohybuje; tisíce vlasových buněk smysl pohybu přes jejich stereocilie, a převést, že pohyb na elektrické signály, které jsou předávány prostřednictvím neurotransmiterů mnoha tisíc nervových buněk. Tyto primární sluchové neurony transformovat signály do elektrochemické impulsy známý jako akční potenciály, které cestují podél sluchového nervu struktur v mozkovém kmeni pro další zpracování.
Slyšeníeditovat
stapes (třmínek) ossicle kosti středního ucha přenáší vibrace do fenestra ovalis (oválné okno), na vnější straně hlemýždě, který vibruje perilymfy ve vestibulární potrubí (horní komora hlemýždě). Kůstek jsou nezbytné pro efektivní spojení zvukové vlny do hlemýždě, protože hlemýždě prostředí je tekutina–membránový systém, a to vyžaduje větší tlak na pohyb zvuku skrze kapalina–membrána vlny, než to dělá ve vzduchu. Zvýšení tlaku je dosaženo snížením poměru plochy od tympanické membrány (bubnu) k oválnému oknu (Stapes kost) o 20. Jako tlak =síla / plocha má za následek zvýšení tlaku asi 20krát oproti původnímu tlaku zvukové vlny ve vzduchu. Tento zisk je forma impedance matching – zápas soundwave, kteří cestují přes vzduch, že cestování v tekutině–membránový systém.
Na základně hlemýždě, každý kanál končí v membranózní portál, který se tváří v dutině středního ucha: vestibulární kanál končí na oválné okno, kde stupátko třmínku sedí. Patka vibruje, když je tlak přenášen ossikulárním řetězcem. Vlna v perilymfě se pohybuje od stupačky a směrem k helicotremu. Protože tyto tekutiny se vlny pohybují kochleární oddíl, který odděluje kanály nahoru a dolů, vlny mají odpovídající symetrické části v perilymfy bubínkové potrubí, které končí na kulaté okno, vypouklé ven, když je oválné okno, které vyboulené.
perilymfy ve vestibulární potrubí a endolymfě v ušním kanálku působí mechanicky jako jednokanálové, být oddělen jen velmi tenkou Reissner membránou.Vibrace endolymph v ušním kanálku přemístit bazilární membrány ve vzoru, který vrcholy vzdálenosti z oválné okno v závislosti na soundwave frekvence. Orgán Corti vibruje díky vnějším vlasovým buňkám, které tyto vibrace dále zesilují. Vnitřní vláskové buňky jsou pak posunuta o vibrace v tekutině, a tím depolarizaci příliv K+ přes jejich tip-odkaz-spojené kanály a posílat své signály prostřednictvím neurotransmiteru do primární sluchové neuronů spirálních gangliových.
vlasové buňky v orgánu Corti jsou naladěni na určité frekvence zvuku podle způsobu jejich umístění v hlemýždi, v důsledku stupeň tuhosti v bazilární membrány. Tato tuhost je způsobeno, mimo jiné, tloušťka a šířka bazilární membrána, která se po délce hlemýždě je nejtužší nejbližší jeho začátku v oválné okno, kde třmínek zavádí vibrace přicházející z bubínku. Vzhledem k tomu, že jeho tuhost je zde vysoká, umožňuje pouze vysokofrekvenční vibrace pohybovat bazilární membránou a tím i vlasovými buňkami. Dále vlna se šíří směrem k hlemýždě je apex (helicotrema), méně tuhé bazilární membrána je; tedy nižší frekvence cestování dolů trubice, a méně tuhé membrány se pohybuje nejvíce snadno tím, že je tam, kde snížená tuhost umožňuje: to je, jako bazilární membrána dostane méně a méně tuhé, vlny zpomalit a lépe reaguje na nižší kmitočty. Kromě toho je u savců kochle stočena, což bylo prokázáno, že zvyšuje nízkofrekvenční vibrace při cestování cívkou naplněnou tekutinou. Toto prostorové uspořádání příjmu zvuku se označuje jako tonotopie.
Pro velmi nízké frekvence (pod 20 Hz), vlny se šíří po celé trase hlemýždě – rozdílně se vestibulární potrubí a bubínkové potrubí až k helicotrema. Frekvence této nízké stále aktivují orgán Corti do určité míry, ale jsou příliš nízké na to, aby vyvolaly vnímání hřiště. Vyšší frekvence se nešíří do helicotrema kvůli tonotopii zprostředkované tuhostí.
velmi silný pohyb bazilární membrány v důsledku velmi hlasitého hluku může způsobit odumírání vlasových buněk. To je častá příčina částečné ztráty sluchu a je důvodem, proč uživatelé střelných zbraní nebo těžkých strojů často nosí chrániče sluchu nebo špunty do uší.
vláskové buňky amplificationEdit
nejen, hlemýždě „získat“ zvuk, zdravého hlemýždě generuje a zesiluje zvuk, když je to nutné. Tam, kde organismus potřebuje mechanismus, aby slyšel velmi slabé zvuky, kochlea zesiluje reverzní transdukcí OHC, převádění elektrických signálů zpět na mechanické v konfiguraci s pozitivní zpětnou vazbou. OHC mají na svých vnějších membránách proteinový motor zvaný prestin; vytváří další pohyb, který se spojuje zpět s vlnou tekutina-membrána. Tento „aktivní zesilovač“ je nezbytný pro schopnost ucha zesílit slabé zvuky.
aktivní zesilovač také vede k jevu soundwave vibrace jsou emitovány z hlemýždě zpět do zvukovodu přes středního ucha (otoakustických emisí).
Otoakustických emissionsEdit
Otoakustických emisí jsou vzhledem k vlně ukončení hlemýždě přes okna oválu, a rozmnožovacího zpět přes středního ucha bubínku a zvukovodu, kde může být sebrán mikrofon. Otoakustické emise jsou důležité pro některé typy testů pro poškození sluchu, protože jsou přítomny, když hlemýždě funguje dobře, a méně, když je utrpení ze ztráty OHC činnosti.
Role mezera junctionsEdit
Gap-junction proteiny, tzv. connexins, vyjádřené v hlemýždi hrají důležitou roli ve fungování sluchové. Bylo zjištěno, že mutace v genech gap-junction způsobují syndromickou a nesyndromickou hluchotu. Některé connexins, včetně connexin 30 a connexin 26, jsou převládající ve dvou odlišných gap-junction systémů našel v hlemýždi. Epitelové buňky gap-junction network páry non-smyslové epiteliálních buněk, zatímco pojivové tkáně gap-junction network páry pojivové tkáně buněk. Gap-junction kanály recyklují ionty draslíku zpět do endolymfy po mechanotransdukci ve vlasových buňkách. Důležité je, že mezi kochleárními podpůrnými buňkami se nacházejí kanály spojení mezer, ale nikoli sluchové vlasové buňky.