Zahrnuli jsme šest studií s použitím naproxenu 275 mg, 500 mg nebo 825 mg k léčbě záchvatů střední nebo silné intenzity bolesti. Celkově 1241 účastníků vzal naproxen (275 mg 825 mg), 229 vzal sumatriptan 50 mg, 173 vzal naratriptan 2,5 mg a 1092 vzal placebo. Žádné studie nekombinovaly naproxen s antiemetikem. Studie používající naproxen 275 mg neposkytly žádné použitelné údaje pro analýzu.
Naproxen (500 mg a 825 mg) byl lepší než placebo pro odpověď bez bolesti a úlevu od bolesti hlavy. Na dvě hodiny, NNT pro bolest-bez odpovědí bylo 11 (95% CI 8.7-17) (17% odpovědí s naproxen, 8% u placeba; poměr rizika 2.0 (1.6 2.6), střední kvalita) a pro zmírnění bolestí hlavy byla 6.0 (4.8 až 7.9) (45% odpovědí s naproxen, 29% u placeba; poměr rizika 1.6 (1.4 až 1.8), střední kvalita). Hodnota NNT pro trvalou bolest-volný odpověď během 24 hodin po podání dávky bylo 19 (13-34) (12% odpovědí s naproxen, 6.7% s placebem) a pro trvalé bolesti hlavy úlevu během 24 hodin po podání dávky bylo 8.3 (6.4-12) (30% odpovědí s naproxen, 18% ve skupině s placebem). Analýza pouze nižší dávky 500 mg naproxenu výsledky významně nezměnila. Nežádoucí účinky, které byly většinou mírné nebo středně závažné a vzácně vedly k vysazení, byly častější u naproxenu než u placeba, pokud byly dávky 500 mg a 825 mg zvažovány společně, ale ne při samotné analýze dávky 500 mg.
nebyly k dispozici dostatečné údaje pro analýzu naproxenu ve srovnání se sumatriptanem a žádná data vhodná pro analýzu naproxenu ve srovnání s naratriptanem.