Když Gaby byl dítě, Carol byla student, ale měl vyvážit studium s cestováním dvakrát týdně ze svého města do většího města, hodinu tam, hodinu zpátky, vzít její dceru na fyzikální terapii. Navzdory obtížím ji Gabyini rodiče zbožňovali a byli odhodláni jí poskytnout nejlepší péči, jakou mohli. Dokonce založili blog #SomosTodosMariaGabriela („všichni jsme Gaby“).
Od té doby se některé věci změnily – Gaby bratr João Miguel se narodil v loňském roce, a její starší bratr João Gabriel je 5 a jde do školy. Carol dostala stipendium, aby mohla studovat jako ošetřovatelka, ale může chodit do školy pouze v sobotu, když její manžel Joselito zůstane doma s dětmi.
Gaby se také změnila, její potřeby se s přibývajícím věkem stávají složitějšími. Rodina se nedávno dozvěděla, že potřebuje speciální zahušťovadlo přidané do jídla, aby ji zabránilo udušení a výživovým doplňkům. Má vykloubený kyčel, který bude nakonec vyžadovat operaci, a potřebuje rovnátka ke stabilizaci končetin. To vše stojí mnohem víc než 954 reais (asi us$ 240) měsíční stipendium, které dostávají pro potřeby Gaby, že celá rodina žije.
alespoň jedna věc zůstala stejná. Gaby je naprosto a bezpodmínečně zbožňována.
Carol a Joselito tráví mnoho dní peticí úřadů, aby získali služby, které Gaby potřebuje.
„bojujeme za práva Gaby,“ řekla Carol. Ale rodina chce udělat mnohem víc než to-chtějí bojovat za práva všech dětí se syndromem Zika.