Cíle: popsat spektrum toxicity baklofen předávkování, a zkoumat dávce klinické účinky.
metody: po sobě jdoucí předávkování baklofenem bylo identifikováno z prospektivní databáze všech přijetí otravy předložených regionální toxikologické službě. Požití bylo potvrzeno více než jednou a z více zdrojů. Demografické, klinické a výsledek proměnné byly získány pro každou prezentaci pro retrospektivní recenze, a soubory dat byly rozděleny na vysoké dávky (> nebo = 200 mg) a nízkou dávku (< 200 mg) skupiny pro srovnání klinických účinků.
výsledky: bylo 23 prezentací, z nichž osm pacientů požilo samotný baklofen. Záchvaty byly hlášeny čtyři případy, snížená úroveň vědomí (GCS < 9) došlo u osmi pacientů a delirium byl zaznamenán u osmi pacientů. Pět pacientů mělo miózu a sedm pacientů mělo rozšířené zornice, 13 pacientů mělo chybějící nebo depresivní reflexy. Jedinými arytmiemi byla sinusová bradykardie u šesti pacientů a sinusová tachykardie u pěti. Hypertenze se vyskytla u 13 pacientů a hypotenze u jednoho. Hlášená celková požitá dávka baklofenu byla známa u 19 pacientů (průměr 630 mg, SD 730 mg; 80-2500 mg). Vyšší míra přijetí na JIP, míra mechanické ventilace a prodloužená délka pobytu se vyskytly u těch, kteří užívali 200 mg nebo více. Kóma, delirium a záchvaty se vyskytly pouze při dávkách 200 mg nebo více a hypertenze byla častější u vyšších dávek.
závěry: předávkování baklofenem způsobuje hlavně neurologické účinky a s výjimkou hypertenze kardiovaskulární účinky byly méně časté. Dávky vyšší než 200 mg predikovaly u pacientů rozvoj deliria, kómatu a záchvatů, vyžadujících dlouhé hospitalizace a přijetí na JIP.