podívali Jsme se na anti-Scl-70 a anti-centromera protilátek u 109 pacientů (26 mužů a 83 žen). Průměrný věk byl 43 +/- 15 letech. Čtyřicet pacientů mělo systémovou sklerózu podle kritérií ARA. Rozšíření kožního postižení bylo definováno pomocí kritérií Barnett a Coventry: 12 pacientů bylo typu I (sklerodaktylie), 20 typu II (akroskleróza) a 8 typu III (difuzní sklerodermie). Mezi 12 pacienty s typem I bylo 8 případů CREST syndromu definovaných následovně: přítomnost sklerodaktylie, Raynaudův jev a 2 ze 3 následujících kritérií: dysmotilita jícnu, kalcinóza, telangiektázie. Bylo zaznamenáno další postižení orgánů. Kontrolní pacienti měli idiopatický Raynaudův jev (n = 22), jiná onemocnění pojivové tkáně (n = 20) a různá onemocnění (n = 28). Do této studie bylo prospektivně zařazeno devadesát devět pacientů. Séra pacientů byla skladována při -20 stupních C. bylo také analyzováno deset dříve uložených sér získaných od pacientů se systémovou sklerózou. Imunologické testy byly prováděny současně a bez informací o diagnóze. Když byly antinukleární protilátky detekovány nepřímou imunofluorescencí, byla provedena dvojitá imunodifúze a imunoblotování. Anti-Scl-70 protilátky byly zjištěny u systémové sklerózy pouze: 1 12 typ I, 11 z 20 typ II a 4 8 typ III. Jedno sérum negativní immunodiffusion byl pozitivní pomocí imunoblotingu. Zjistili jsme, že specificita protilátek proti Scl-70 pro systémovou sklerózu byla 100 s. 100 a jejich citlivost 40 s. 100. Existuje vzájemný vztah mezi přítomností anti-Scl-70 protilátek, a přítomnost antinukleárních protilátek (p menší než 0,05) a rozsahu kožních zapojení (p menší než 0,05).(Abstrakt zkrácen na 250 slov)